阿伐曲泊帕片
生产厂家：孟加拉DIL耀品国际制药公司
功能主治：TPO受体激动剂，治疗血小板减少症缓解率高
用法用量：用法用量 1、慢性肝病患者的推荐剂量 在预定的手术前10至13天开始给药。 推荐的每日剂量是基于患者在计划的手术前的血小板计数(见下表)。 患者应在最后一剂阿伐曲泊帕片后的5-8天接受手术。 阿伐曲泊帕片应口服，每日1次，连续5天。 在错过剂量的情况下，患者应尽快服用下一剂剂量的阿伐曲泊帕片，并应在第二天的正常时间服用下一剂。 患者不应一次服用两剂，以弥补错过的剂量;所有5天的给药都应在规定时间内服用完成。血小板计数（×109/L）每日一次持续时间小于4060 mg (3片）5天40～5040 mg (2片）5天监测：在给阿伐曲泊帕片治疗前和手术当天测量血小板计数，以确保血小板计数充分增加。 2、慢性免疫性血小板减少症患者的推荐剂量 使用所需的最低剂量的阿伐曲泊帕片，以达到并维持血小板计数大于或等于 50×109 /L，减少出血的风险。 剂量的调整是基于血小板计数的反应。 不要用阿伐曲泊帕片来使血小板计数正常化。 初始剂量方案：开始用药，起始剂量为20 mg (1片)，每日一次，与食物一起服用。 监测：在开始使用阿伐曲泊帕片治疗后，每周评估血小板计数，直到血小板计数大于或等于50×109/L达到稳定，此后每月获得血小板计数。 在停用阿伐曲泊帕片后至少4周内每周获取血小板。 剂量调整血小板计数（×109/L）剂量调整使用阿伐曲泊帕片至少2周后小于50按照下一个表格增加阿伐曲泊帕片的剂量等待2周以评估该方案的效果和随后的剂量调整。在200到400之间按照下一个表格减少阿伐曲泊帕片的剂量等待2周以评估该方案的效果和随后的剂量调整。大于400停用阿伐曲泊帕片将血小板检测增加到每周两次当血小板计数小于150×109/L时，按下一个表格降低剂量水平并重新开始治疗。服用阿伐曲泊帕片 40mg，每日一次，4周后小于50停用药物每周服用阿伐曲泊帕片20毫克2周后，大于400停用药物慢性免疫血小板减少患者滴定剂量水平使用剂量水平每天40mg6每周三次，每次40毫克，每周剩下的四天，每次20毫克5每天20mg420mg，每周三次320mg，每周两次或40mg，每周一次220mg每周1 在错过剂量的情况下，患者应尽快服用下一剂剂量的阿伐曲泊帕片，并应在第二天的正常时间服用下一剂。 患者不应一次服用两剂，以弥补错过的剂量 停药：如果血小板计数在以最大剂量40mg每日一次用药4周后没有增加到大于或等于50×109/L，则停用阿伐曲泊帕片。 如果以每周一次20mg的剂量用药2周后，血小板计数大于400×109/L，则停用阿伐曲泊帕片。 慢性免疫性血小板减少症患者同时使用CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双诱导剂或抑制剂的建议剂量使用的药物推荐的剂量CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双重抑制剂一周三次，每次20毫克（1片）CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双重诱导剂40毫克（2片），每日一次
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苏可欣(Avatrombopag)阿伐曲泊帕国内有没有上市,苏可欣(Avatrombopag)于2018年5月由美国食品药品监督管理局FDA批准上市，于2020年4月批准在国内上市。
阿伐曲泊帕（Avatrombopag）是一种治疗血小板减少症的药物，特别是在患有慢性肝病的患者中。在国内上市的信息是一个备受关注的话题。接下来，我们将详细探讨这一药物在中国市场的情况。
1. 阿伐曲泊帕的基本信息
首先，让我们了解一下阿伐曲泊帕的基本信息。阿伐曲泊帕是一种血小板生成素受体激动剂，通过刺激骨髓中的血小板生成，从而增加血小板的数量。这一机制使得它在治疗与血小板减少相关的疾病中表现出色，尤其是在肝功能不全的患者中。
2. 阿伐曲泊帕在国际上的应用情况
在国际上，阿伐曲泊帕已经被广泛应用于治疗慢性肝病患者因血小板减少而引起的问题。其有效性和安全性得到了多项临床研究的支持，为患者提供了一种可行的治疗选择。这也引起了国内患者和医生对这一药物的关注。
3. 阿伐曲泊帕在国内的研发和批准情况
在过去的几年中，阿伐曲泊帕在国内经历了研发和审批的过程。相关的临床试验和实验室研究为其在中国市场的应用提供了坚实的科学基础。关键问题是，阿伐曲泊帕是否已经在国内获得批准并正式上市。
4. 阿伐曲泊帕在中国市场的前景和挑战
最后，让我们展望一下阿伐曲泊帕在中国市场的前景和可能面临的挑战。如果该药物已经在国内上市，它将为患有血小板减少症的患者提供一种新的治疗选择。市场竞争激烈，临床医生的接受度、患者的认知度等因素也将影响其市场表现。
综合而言，阿伐曲泊帕在国内上市与否对患者和医疗界都具有重要意义。期待相关部门提供明确的信息，以便患者能够及时获得最新的治疗选择。
