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舍立帕酶(cerliponase alfa)的禁忌和注意事项是什么

发布时间:2025-01-21 12:03:20 阅读:1420 来源:问药网
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舍立帕酶(cerliponase alfa)Brineura

舍立帕酶(cerliponase alfa)Brineura 生产厂家:美国BioMarin 功能主治:适用于在3岁和以上有婴儿晚期神经元蜡样脂褐质沉积症2型(CLN2)的治疗 用法用量:推荐剂量是300 mg每间隔一周给药一次作为一个脑室内输注接着通过脑室内输注电解质 历时约4.5小时
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舍立帕酶(cerliponase alfa)的禁忌和注意事项是什么,舍立帕酶(cerliponase alfa)需注意:由专业医生指导给药,确保操作正确。定期检查皮肤完整性和装置是否泄漏。定期检测脑脊液以防感染。关注心血管反应,监测生命体征。遵循医嘱,不自行调整剂量。舍立帕酶(cerliponase alfa)的禁忌主要包括对药物中其他成分过敏的患者禁用。此外,对于存在严重感染、活动性免疫系统疾病或严重神经系统疾病的患者,也应避免使用。

舍立帕酶(Cerliponase alfa)是一种用于治疗神经元蜡样脂褐质沉积症(CLN2型)的重要药物。该疾病属于罕见的遗传性疾病,主要影响儿童,导致神经系统逐渐退化。使用舍立帕酶需要严格遵循禁忌和注意事项,以确保治疗的安全性和有效性。

舍立帕酶治疗的禁忌和注意事项可以总结如下:

1. 不宜用于有特定过敏史的患者

舍立帕酶制剂可能包含过敏原,因此对其成分过敏的患者应避免使用。在使用前应对患者进行充分的过敏史调查和测试,以确保患者不会出现严重过敏反应。

2. 避免在感染期间使用

由于舍立帕酶治疗涉及到脑室内置管(ventricular access device, VAD)的使用,因此在患者感染或疑似感染时应暂停治疗。感染可能会增加手术和治疗过程中的并发症风险,因此需要在感染完全控制后才能恢复治疗。

3. 对具体人群的安全性问题

舍立帕酶治疗主要适用于CLN2型神经元蜡样脂褐质沉积症的患儿,对于其他年龄组或不同类型的患者安全性尚未建立,因此不推荐广泛应用于非指定人群。

4. 治疗过程中的监测和管理

在使用舍立帕酶治疗期间,需要进行定期的临床监测和管理。包括但不限于神经系统功能评估、药物耐受性监测以及可能的治疗反应。早期发现和处理任何潜在的不良反应对于最大限度地减少治疗风险至关重要。

舍立帕酶作为一种罕见病药物,虽然在特定人群中显示出显著的临床效果,但其安全性和适应性仍需临床医生和患者本人密切关注和理解。在使用之前,应当仔细评估每位患者的医疗史和病情,以确保能够最大程度地从治疗中获益,并减少可能的风险和并发症。