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普拉克索(Pramipexole)的成份、性状及规格

发布时间:2025-01-21 13:09:34 阅读:839 来源:问药网
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普拉克索

普拉克索 生产厂家:德国勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim) 功能主治:用于治疗帕金森及不宁腿综合征,震颤评分改善 用法用量:用法用量  口服,水送服,可随食或不食,一日三次。  如果治疗出现明显中断,可能需要重新滴定治疗。  一、帕金森病的给药。  在所有临床研究中,为避免无法忍受的不良反应和体位性低血压,剂量都是在亚治疗水平开始的。  MIRAPEX片在所有患者中应逐步滴定。  剂量应增加以达到最大的治疗效果,与运动障碍、幻觉、嗜睡和口干等主要副作用相平衡。  1)肾功能正常患者给药最初的治疗剂量应从起始剂量0.375 mg/天逐步增加,分三次给药,不应超过每5至7天增加一次。  2)肾功能损害患者的用药:普拉克索的清除依靠肾功能。  对于初始治疗建议应用如下剂量方案:肌酐清除率高于50ml/min的患者无需降低日剂量。  肌酐清除率介于20-50ml/min之间的患者,本品的初始日剂量应分两次服用,每次0.125mg,每日两次。  肌酐清除率低于20ml/min的患者,本品的日剂量应一次服用,从每天0.125mg开始。  如果在维持治疗阶段肾功能降低,则以与肌酐清除率下降相同的百分比降低本品的日剂量,例如,当肌酐清除率下降30%,则本品的日剂量也减少30%。  如果肌酐清除率介于20-50ml/min之间,日剂量应分两次服用;如果肌酐清除率低于20ml/min,日剂量应一次服用。  二、不宁腿综合征的给药。  MIRAPEX片的推荐起始剂量为0.125 mg,每天睡前2-3小时服用一次。  对于需要进一步缓解症状的患者,剂量可每4-7天增加一次(0.125-0.25-0.5)。  注意:对肝功能衰竭的患者可能不需要进行剂量调整,因为所吸收的药物中大约90%是通过肾脏排泄的。
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普拉克索(Pramipexole)的成份、性状及规格,普拉克索(Pramipexole)的主要成份是普拉克索,其化学名称为(S)-2-氨基-4,5,6,7-四氢-6-丙胺-苯并噻唑。普拉克索(Pramipexole)的性状为白色至灰白色结晶粉末,一般以盐酸水合物(二盐酸盐一水合物)形式存在。普拉克索(Pramipexole)为德国勃林格殷格翰生产,其规格有3种,如:0.25mg*100片、1mg*100片、0.75mg*30片。

普拉克索(Pramipexole)是一种用于治疗帕金森病及不宁腿综合征的药物,其主要成分为普拉克索盐酸盐。本文章将对普拉克索的成分、性状及规格进行详细介绍,以帮助读者更好地理解该药物。

1. 成分

普拉克索的主要成分为普拉克索盐酸盐,属于多巴胺受体激动剂。该药物通过刺激多巴胺D2受体,增强大脑中多巴胺的作用,从而改善帕金森病患者的运动症状。此外,普拉克索还被用于缓解不宁腿综合征的症状,帮助患者提高生活质量。

2. 性状

普拉克索盐酸盐为白色或类白色结晶性粉末,无臭,易溶于水。其化学式为C10H16N2S,分子量为208.31。普拉克索在体内的生物利用度较高,通常在口服后1-2小时内达峰浓度,半衰期约为8-12小时,适合每天多次服用。

3. 规格

普拉克索的市场规格通常包括0.125mg、0.25mg、0.5mg、1mg和1.5mg等剂型,具体用量则需根据医生的处方进行调整。在使用普拉克索时,医生会根据患者的病情、年龄及肝肾功能等因素来决定合适的剂量,并进行动态监测,确保用药的安全性和有效性。

4. 注意事项

在使用普拉克索的过程中,患者应密切关注可能出现的副作用,如恶心、嗜睡、头晕等。此外,老人、肝肾功能不全的患者,以及正在使用其他影响多巴胺系统药物的人群,应特别谨慎使用,并定期进行相关检查。

普拉克索是一种有效的治疗帕金森病和不宁腿综合征的药物,其成分、性状以及规格等信息对于临床应用具有重要意义。了解这些信息后,患者和医生能够更好地应对病症,改善生活质量。希望以上内容能为您提供帮助。