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艾曲泊帕(Eltrombopag)治疗效果稳定吗

发布时间:2025-01-21 15:20:12 阅读:1490 来源:问药网
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艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:瑞士诺华制药 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:用法用量  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量年龄推荐剂量12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
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艾曲泊帕(Eltrombopag)治疗效果稳定吗,艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种血小板生成素受体激动剂,用于治疗一些与血小板相关的疾病。它的主要疗效包括:1、用于特发性血小板减少性紫癜(ITP)。2、用于慢性肝病相关性血小板减少症(CLD-PLT)。3、用于重度再障(SAA)。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。

艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种口服的促血小板药物,通常用于治疗由多种原因引起的血小板减少症,包括慢性免疫性血小板减少症(ITP)和某些类型的骨髓疾病。由于其通过刺激血小板生成来提高血小板计数,许多患者对其治疗效果表示关注,尤其是在治疗效果的稳定性方面。本文将探讨艾曲泊帕的治疗效果是否稳定。

1. 艾曲泊帕的作用机制

艾曲泊帕通过激动 thrombopoietin(TPO)受体,促进骨髓中巨核细胞的增生与分化,进而增加血小板生成。这种作用使得艾曲泊帕成为治疗血小板减少症的重要选择之一,与传统治疗方法相比,它为许多患者提供了新的希望。

2. 治疗效果的临床观察

临床研究表明,艾曲泊帕能够显著提高血小板计数。在治疗慢性免疫性血小板减少症的患者中,多项研究显示,超过70%的患者在接受艾曲泊帕治疗后,血小板水平得到了有效提升。这种疗效在短期内尤为明显,但长期观察结果也提示患者在持续使用艾曲泊帕后,仍然能够维持相对稳定的血小板水平。

3. 稳定性的影响因素

艾曲泊帕的治疗效果并非适用于所有患者,其稳定性受多种因素影响,包括患者个体差异、基础病理情况、合并症及药物相互作用等。一些患者可能会因为抗药性、治疗依从性差或病情波动等原因,导致血小板计数的波动。因此,定期监测和个性化调整剂量是确保治疗效果稳定的关键。

4. 不良反应与监测

需要注意的是,艾曲泊帕虽能有效提升血小板,但也可能伴随一定的不良反应,如肝功能异常、血栓形成等。因此,在治疗过程中,医生应对患者进行定期的肝功能监测和血小板计数评估,确保患者在享受治疗效果的同时,最大程度减少潜在风险。

总体来说,艾曲泊帕在血小板减少症的治疗中展现了良好的效果和一定的稳定性。由于个体差异和潜在的风险因素,患者在使用该药物时仍需遵循医生的指导,并进行定期监测。只有通过合理的管理和调整,才能实现最佳的治疗效果。