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度洛西汀的有效期是多长时间

发布时间:2025-01-21 15:30:05 阅读:1132 来源:问药网
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度洛西汀 Duloxetine 欣百达

度洛西汀 Duloxetine 欣百达 生产厂家:美国礼来Lilly 功能主治:用于治疗抑郁症 用法用量:       起始治疗:推荐本品的起始剂量为40mg/日(20mg一日二次)至60mg/日(一日一次或30mg一日二次),不考虑进食情况。现有的临床研究数据未证实剂量超过60mg/日将增加疗效。  维持/继续/长期治疗:一般认为抑郁症的急性发作需要数月或更长时间的药物治疗,但尚没有充足的试验资料来确定患者应该连续服用度洛西汀治疗达多长时间。对此类患者,应对其接受维持治疗的必要性以及相应所需的剂量作定期评估。  特殊人群:肾脏功能受损患者的用量一对于晚期肾脏疾病(需要透析的)患者,或有严重肾脏功能损害(估计肌酐清除率<30 mL/min的)患者,建议不用本品(见药理毒理)。  肝功能不全的患者的用量一建议有任何肝功能不全的患者避免服用本品(见药理毒理和注意事项)  老年患者的用量一对于老年患者,建议不必根据年龄调整剂量。与任何药物一样,治疗老年患者时应该慎重。在老年患者中个体化调整剂量时,增加剂量时应该额外小心。  对妊娠后三个月的女性患者的治疗一在妊娠后三个月内接触SSRIs或SNRls(五羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂)的新生儿,产生的并发症会导致住院时间延长、需要呼吸支持和管道喂食(见注意事项)。当孕期女性用度洛西汀治疗时,在妊娠后三个月,医生应对治疗的潜在风险和获益进行认真的评价。医生应考虑在妊娠晚期逐渐减度洛西汀的用量。  已有报道本品及其他SSRI和SNRIs药物的停药反应(见注意事项)。停药时应对这些症状进行监测。建议尽可能的逐渐减药,而不是骤停药物。由于减少药物剂量或停药而引起了无法耐受的症状时,可以考虑恢夏使用以往的的处方剂量。随后再以更慢的的速度减药。  MOAT停药后至少14天才可开始本品的治疗。本品停药后至少5天才可以开始MOAT的治疗(见禁忌和警告)。
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度洛西汀的有效期是多长时间,度洛西汀(Duloxetine)于2004年美国食品药品监督管理局FDA批准上市,于2005年中国国家药品监督管理局批准上市。度洛西汀(Duloxetine)有效期为:24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。

度洛西汀(Duloxetine)是一种广泛用于治疗抑郁症和焦虑症的药物,属于选择性去甲肾上腺素和五羟色胺再摄取抑制剂(SNRI)。对于患者而言,了解度洛西汀的有效期至关重要,这不仅影响疗效的持续性,也会关系到用药安全及不良反应的监测。

1. 度洛西汀的药物代谢

度洛西汀在体内通过肝脏代谢,主要由肝酶CYP1A2和CYP2D6进行处理。一般情况下,口服后,度洛西汀的半衰期大约为12小时。这意味着在服用后,大约需要12小时,体内的药物浓度会减半。虽然个体差异可能影响代谢速度,但大多数患者在此时间范围内药效会保持相对稳定。

2. 治疗效果的持续时间

度洛西汀的治疗效果通常在连续服用几周后开始显现。例如,对于抑郁症患者,通常建议至少服用四到六周,以评估药物的有效性。这段时间内,患者可能会体验到情绪的改善以及焦虑症状的减轻。一旦达到最佳效果,医生通常会建议维持治疗,以防止症状复发。

3. 生产有效期与药品保存

药品的有效期是指在特定的存储条件下,药物保持安全有效的时间。度洛西汀的有效期通常在其包装上明确标示,常见的有效期为2到3年。在此期间,只要药物存储在干燥、避光、低温的环境中,就可以确保其药效。超过有效期的药物可能会降低效能或出现安全隐患,因此不建议继续使用。

4. 注意药物的安全性

使用度洛西汀时,患者需注意监测任何潜在的不良反应,如胃肠不适、失眠或性功能障碍等。在用药初期定期与医生沟通,确保药物的适应症和使用期限未过。若在服药期间发现不适,及时咨询医生并根据专业建议进行调整。这样可以最大限度地保证药物的安全性与有效性。

综上所述,度洛西汀作为一种重要的精神健康药物,有着明确的有效期和使用建议。患者在使用过程中应遵循医嘱,定期检查,以确保治疗的成功和安全。