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司利弗明(Tisagenlecleucel)中文说明书

发布时间:2025-01-22 08:53:26 阅读:1607 来源:问药网
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司利弗明

司利弗明 生产厂家:瑞士诺华制药 功能主治:用于急性淋巴白血病,侵袭性B细胞淋巴瘤临床缓解较高 用法用量:用法用量  用药前应先使用对乙醯氨基酚及H1-抗组胺药;  用药前确认可以使用tocilizumab(托珠单抗);  用药剂量多少取决于嵌合抗原受体(CAR)转化为T细胞的数量;  50kg或以下患者,推荐使用0.2~5.0x106/Kg,静脉注射;  50Kg以上患者,0.1~2.5x108,静脉注射。
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司利弗明(Tisagenlecleucel)中文说明书,司利弗明(Tisagenlecleucel)在治疗白血病方面具有显著疗效,尤其对急性淋巴细胞白血病和成人B细胞淋巴瘤重型有显著效果。通过基因改造的T细胞能够识别并攻击白血病细胞,增强免疫力,降低复发风险。在医生的指导下使用,可提高患者的生活质量。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。

司利弗明(Tisagenlecleucel)是一种创新的基因疗法,主要用于治疗特定类型的白血病和淋巴瘤。它的作用机制是通过对患者自体T细胞进行基因改造,以增强其识别和攻击癌细胞的能力。这一疗法为许多难治性血液恶性肿瘤患者带来了新的希望,尤其是那些在传统治疗中效果不理想的患者。

1. 药物简介

司利弗明是由诺华制药公司研发的CAR-T细胞疗法。其基本原理是提取患者体内的T细胞,经过基因工程处理,使其表达能特异性识别癌细胞的胞外抗原,随后再将这些改造后的细胞回输给患者,旨在通过患者自身的免疫系统来消灭癌细胞。

2. 适应症

司利弗明适应于治疗B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)以及大B细胞淋巴瘤(DLBCL)等类型的血液系统恶性肿瘤。特别是对于已接受过多种治疗但未能获得有效缓解的患者,司利弗明提供了一种新的治疗选择。

3. 治疗过程

治疗过程通常包括几个步骤:首先,通过采集患者的外周血获取T细胞;接下来,在实验室中使用病毒载体将CAR基因导入T细胞内,进行扩增;最终,将这些经过改造的T细胞重新输回患者体内。整个过程需要在专门的医疗机构进行,以确保安全性和有效性。

4. 副作用与注意事项

如同其他治疗方法,司利弗明也可能引起一些副作用。包括细胞因子释放综合症(CRS)、神经系统不良反应等。患者在接受治疗前需要进行详细的评估和告知,并在治疗期间进行密切监测,以及时发现和处理潜在的副作用。

总结而言,司利弗明(Tisagenlecleucel)作为一种先进的基因疗法,正在为救治白血病和淋巴瘤患者开辟新的方向。它的研发和应用为癌症治疗领域带来了巨大的突破,尽管在使用过程中需要关注副作用,但它所提供的希望和潜力无疑使得许多患者重新点燃了生活的希望。希望未来能够有更多的研究与临床数据来进一步确认和优化这一疗法的安全性与有效性。