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维莫非尼(Vemurafenib)的作用与功效及副作用

发布时间:2025-01-22 08:59:20 阅读:1255 来源:问药网
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威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维莫非尼(Vemurafenib)的作用与功效及副作用,维莫非尼(Vemurafenib)常见副作用有:1、皮疹、皮肤干燥、瘙痒、红斑、湿疹和色素沉着;2、视力模糊、光敏感、视觉异常和其他眼部症状;3、食欲不振、恶心和呕吐;4、发热;5、关节疼痛和肌肉痛;6、头痛;7、心律失常。维莫非尼(Vemurafenib)是一种用于治疗恶性黑色素瘤(皮肤癌的一种类型)的药物。它的疗效通常取决于患者的具体情况和肿瘤的分子特征,其疗效如下:1、维莫非尼的疗效可以在某些患者中非常显著,可以导致肿瘤缩小或停止生长,从而延长生存期;2、通常用于治疗具有BRAFV600E或BRAFV600K突变的恶性黑色素瘤患者,这些突变使肿瘤对该药物更敏感;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

维莫非尼(Vemurafenib)是一种靶向药物,主要用于治疗一种叫做黑色素瘤的皮肤癌。黑色素瘤是由黑色素细胞发生恶性变化而引起的癌症,往往具有高度侵袭性和转移性。在众多的抗癌药物中,维莫非尼因其特异性和有效的治疗效果,成为黑色素瘤患者的重要选择。本文将详细探讨维莫非尼的作用与功效,以及其可能的副作用。

1. 维莫非尼的作用机制

维莫非尼是一种选择性BRAF抑制剂,主要针对BRAF基因突变引发的癌细胞增殖。大约50%的黑色素瘤患者存在BRAF V600E突变,维莫非尼通过阻止该突变所产生的异常信号通路,有效抑制肿瘤细胞的生长与扩散,从而发挥抗癌作用。

2. 治疗效果

临床研究显示,维莫非尼能显著延长黑色素瘤患者的生存期,并提高其生活质量。上市以来,维莫非尼已被多个国家的医疗机构广泛采用,且在某些患者中获得了临床缓解,显示出良好的治疗前景。许多患者在接受维莫非尼治疗后肿瘤缩小,症状减轻,为患者带来了希望。

3. 常见副作用

尽管维莫非尼的疗效显著,但其使用也伴随着一定的副作用。常见的不良反应包括皮疹、瘙痒、关节疼痛、疲劳和恶心等。这些副作用通常是轻至中度,许多患者在医生的指导下能够很好地管理这些不适。个别患者可能会出现严重的副作用,如心脏问题或皮肤癌的其他类型。

4. 监测与管理

在使用维莫非尼治疗期间,患者需要定期进行医疗监测,以及时发现和管理潜在的副作用。医生会根据患者的具体情况调整药物剂量,并提供相应的支持治疗。此外,患者在出现较严重反应时,应及时与医疗团队沟通,以便进行必要的干预和处理。

总体而言,维莫非尼作为一种靶向治疗药物,在黑色素瘤的管理中发挥了重要作用。通过有效抑制癌细胞的生长,维莫非尼为患者提供了新的治疗选择,尽管可能伴随一些副作用,但在专业的医疗监护下,大部分患者能够维持良好的生活质量。未来的研究与临床实践将进一步完善维莫非尼的应用,以期为更多黑色素瘤患者带来希望与改善。