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利特昔替尼(Ritlecitinib)治疗过程中的常见调整

发布时间:2025-01-22 16:08:19 阅读:887 来源:问药网
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利特昔替尼(Ritlecitinib)Litfulo

利特昔替尼(Ritlecitinib)Litfulo 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:适用于治疗成人和12岁及以上青少年的重度斑秃 用法用量:  用法用量  使用利特昔替尼(Ritlecitinib)治疗前应注意:  1、结核病 (TB) 感染:不建议活动性 TB 患者开始利特昔替尼(LITFULO)治疗。对于潜伏性 TB 患者或潜伏性 TB 检测阴性且 TB 风险较高的患者,在开始利特昔替尼(LITFULO)治疗前开始潜伏性 TB 的预防性治疗[见警告和注意事项]。  2、根据临床指南进行病毒性肝炎筛查:不建议乙型肝炎或丙型肝炎患者开始利特昔替尼(LITFULO)治疗[见警告和注意事项]。  3、淋巴细胞绝对计数 (ALC) 的患者不应开始利特昔替尼(LITFULO)治疗< 500/mm 3或血小板计数 < 100,000/mm 3[参见警告和注意事项]。  4、根据现行免疫接种指南更新免疫接种[参见警告和注意事项]。  一、推荐剂量  1、利特昔替尼(Ritlecitinib)的推荐剂量为50 mg,口服,每日一次,可与或不与食物同服。  2、整粒吞服胶囊。请勿压碎、掰开或咀嚼胶囊。  3、如果漏服一剂药物,应尽快补服,除非距下次给药时间不足8小时,此时跳过漏服的剂量。此后,按照正常的服药时间恢复给药。  二、重度肝损害患者  不建议重度 (Child Pugh C) 肝损害患者使用利特昔替尼(LITFULO)。
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利特昔替尼(Ritlecitinib)治疗过程中的常见调整,利特昔替尼(Ritlecitinib)的适应症包括治疗重度斑秃。它是一种激酶抑制剂,通过抑制某些激酶的活性来调节免疫反应,从而用于斑秃的治疗。

利特昔替尼(Ritlecitinib)是一种新型的小分子靶向药物,主要用于治疗斑秃等自身免疫性疾病。在临床应用过程中,治疗方案的调整往往是必不可少的,以确保治疗的有效性和患者的安全性。本文将探讨在利特昔替尼治疗过程中常见的调整方法及注意事项。

1. 初始剂量的调整

在开始使用利特昔替尼时,通常会根据患者的具体情况设定初始剂量。若患者对初始剂量产生不良反应,则可能需要进行剂量调整。例如,如果患者出现轻度或中度不良反应(如腹泻、疲劳等),可以考虑维持剂量或进行小幅度的减量,以观察症状是否有所改善。

2. 持续监测与评估

在利特昔替尼治疗过程中,定期的监测和评估是必不可少的。医生会根据患者的临床反应和实验室检查结果,适时调整治疗计划。例如,如果患者的病情未能得到有效控制,或出现新的斑秃区域,可能需要重新评估剂量,甚至考虑联合其他治疗。

3. 不良反应的应对

利特昔替尼的使用可能会伴随一些不良反应,包括感染风险增加、肝功能异常等。一旦出现严重不良反应,医生可能需要暂时中断治疗,或根据不良反应类型调整剂量。例如,如果患者出现肝功能异常,可能需要暂停用药,待肝功能恢复后,进行更低剂量的重新评估。

4. 合并用药的考虑

在某些情况下,患者可能需要合并其他药物治疗以增强疗效或应对并发症。在此情况下,医生需要慎重考虑利特昔替尼与其他药物的相互作用,以及对患者潜在的不良反应风险,进行个性化的调整。例如,与免疫抑制剂合用时,可能需要进一步降低利特昔替尼的剂量。

利特昔替尼的治疗过程中,药物剂量和方案的灵活调整对于治疗效果及患者的安全性至关重要。通过对患者的持续监测和个体化治疗,能够有效提高疗效,减少副作用,从而为患者提供更好的治疗体验。