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利特昔替尼LuciRit国内上市时间

发布时间:2025-04-24 11:23:43 阅读:818 来源:问药网
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利特昔替尼(Ritlecitinib)Litfulo

利特昔替尼(Ritlecitinib)Litfulo 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:适用于治疗成人和12岁及以上青少年的重度斑秃 用法用量:  用法用量  使用利特昔替尼(Ritlecitinib)治疗前应注意:  1、结核病 (TB) 感染:不建议活动性 TB 患者开始利特昔替尼(LITFULO)治疗。对于潜伏性 TB 患者或潜伏性 TB 检测阴性且 TB 风险较高的患者,在开始利特昔替尼(LITFULO)治疗前开始潜伏性 TB 的预防性治疗[见警告和注意事项]。  2、根据临床指南进行病毒性肝炎筛查:不建议乙型肝炎或丙型肝炎患者开始利特昔替尼(LITFULO)治疗[见警告和注意事项]。  3、淋巴细胞绝对计数 (ALC) 的患者不应开始利特昔替尼(LITFULO)治疗< 500/mm 3或血小板计数 < 100,000/mm 3[参见警告和注意事项]。  4、根据现行免疫接种指南更新免疫接种[参见警告和注意事项]。  一、推荐剂量  1、利特昔替尼(Ritlecitinib)的推荐剂量为50 mg,口服,每日一次,可与或不与食物同服。  2、整粒吞服胶囊。请勿压碎、掰开或咀嚼胶囊。  3、如果漏服一剂药物,应尽快补服,除非距下次给药时间不足8小时,此时跳过漏服的剂量。此后,按照正常的服药时间恢复给药。  二、重度肝损害患者  不建议重度 (Child Pugh C) 肝损害患者使用利特昔替尼(LITFULO)。
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利特昔替尼LuciRit国内上市时间,利特昔替尼(Ritlecitinib)在国外最早于2023年6月23日在美国获批上市。目前已经在中国上市,上市获批时间为2023年10月18日。

利特昔替尼(Ritlecitinib)是一种新型的口服药物,主要用于治疗斑秃等自身免疫性疾病。随着国内对该药物的关注度不断提升,人们对其上市时间、适应症以及市场前景等问题产生了浓厚的兴趣。本文将详细探讨利特昔替尼在中国的上市情况及其重要性。

1. 利特昔替尼的背景

利特昔替尼是一种选择性Janus激酶抑制剂(JAK抑制剂),其主要针对与免疫反应相关的信号通路。近年来,斑秃病例逐渐增多,这种疾病不仅影响外观,还对患者的心理健康造成了困扰。因此,开发能够有效治疗斑秃的药物显得尤为重要。

2. 国内上市时间的最新进展

自从利特昔替尼在国际市场上获得认可以来,国内对该药物的关注也逐渐增多。根据相关消息,利特昔替尼在中国的上市申请已于近年提交,目前正在 undergo审评阶段。预计如果一切顺利,有望在未来的几个月内正式上市。

3. 适应症与临床效果

利特昔替尼凭借其在治疗斑秃方面的良好临床效果,成为业内关注的焦点。临床试验表明,利特昔替尼能够显著改善患者的毛发生长,并且耐受性良好,副作用相对较轻。这使其成为治疗斑秃的新选择,为广大患者带来了福音。

4. 市场前景与患者反响

随着市场对斑秃治疗的需求上升,利特昔替尼的上市将为患者提供更多的治疗选择。预计此药物上市后,将受到患者和医生的广泛欢迎。但也有一些声音提醒,由于药物的价格和医保政策可能影响其普及程度,未来仍需密切关注。

利特昔替尼的上市前景十分乐观,不仅为斑秃患者带来了新的希望,也为国内的药物市场注入了新的活力。随着其正式投入使用,期待能够早日看到更多患者获益。