尼拉帕利
生产厂家:东盟(老挝)制药与食品有限公司
功能主治:用于对复发性上皮性卵巢癌,输卵管癌或原发性腹膜癌患者进行维持治疗
用法用量:【剂量和给药方法】 推荐剂量 尼拉帕利(尼拉帕尼)作为单一疗法的推荐剂量为,每日1次,口服300毫克(3粒100毫克胶囊)。 患者每天大约在同一时间服用,每个胶囊应全部吞咽。 ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼可以服用带食物或不带食物都可以。 睡前服用ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼可能是治疗恶心的一种潜在方法。 患者应在最新的含铂治疗方案后8周内开始使用ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼治疗。 ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼治疗应持续到疾病进展或不可接受的毒性。 如果患者呕吐或漏服ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼,则不应额外服用。 对不良反应进行剂量调整,以管理不良反应,考虑中断治疗、减少剂量或停止剂量。 严重不良反应的剂量调整 开始剂量300毫克/天(3粒100毫克胶囊) 第一次剂量减少200毫克/天(2粒100毫克胶囊) 第二次剂量减少100毫克/天*(1粒100毫克胶囊) 如果需要进一步剂量减少到100毫克/天以下,停止服用Niraparib尼拉帕尼。 【剂型和规格胶囊】 100mg
查看详情
尼拉帕尼多久有效果?尼拉帕尼多的有效果程度因个体差异而异,但在临床试验中,它已经显示出显著的抗肿瘤效果。根据多项研究结果,尼拉帕尼多明显延长了卵巢癌患者的无进展生存期。在治疗卵巢癌的关键临床试验中,与安慰剂相比,尼拉帕尼多可延长患者的平均无进展生存期近4倍。
此外,
尼拉帕尼多还证明了在一线治疗中的有效性。一项名为PRIMA的关键试验显示,接受尼拉帕尼多维持治疗的卵巢癌患者,相对于安慰剂组,显著提高了无进展生存期。这一突破为那些接受首次卵巢癌治疗的患者提供了希望。
输卵管癌和原发性腹膜癌患者同样可以从
尼拉帕尼多的治疗中受益。研究表明,尼拉帕尼多可显著提高这些患者的生存率,并延长无进展生存期。这对于那些输卵管癌和原发性腹膜癌患者来说,无疑是一个重大突破。
尼拉帕尼多的使用是基于患者的遗传突变状态。BRCA突变被证明是尼拉帕尼多治疗的一个关键预测因子。BRCA突变是一种与DNA修复有关的遗传突变,这意味着具有这种突变的患者更容易受到尼拉帕尼多的治疗影响。因此,在使用尼拉帕尼多之前,医生通常会对患者进行基因突变测试。
尼拉帕尼多的使用副作用相对较轻。一些常见的不良反应包括恶心、呕吐、疲劳和消化不良。然而,这些不良反应一般都是轻度的,并且可以通过调整药物剂量或辅助药物来减轻。总体而言,尼拉帕尼多的耐受性较好。
尼拉帕尼多的问世给卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者带来了新的治疗选择。它的出现改变了传统治疗方法的格局,延长了患者的生存期,并提高了治疗效果。然而,值得注意的是,每个患者的情况是独特的,治疗方案应根据具体情况由医生制定。此外,尼拉帕尼多在许多国家仍处于临床研究阶段,部分患者可能无法获得该药物。因此,如果您或您的亲人受到上述疾病的困扰,请务必咨询专业医生,获取最合适的治疗方案。