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达可辉适应症

发布时间:2023-08-19 12:05:11 阅读:135 来源:问药网
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达可辉

达可辉 生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司 功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好 用法用量:用法用量  应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。  剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。  表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。  如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。  如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。  如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。  老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。  儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。  尚无可用数据。  给药方法  恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。  不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
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  达可辉(Descovy)已经被美国食品药品监督管理局(FDA)批准作为一种抗逆转录病毒药物,可用于治疗成年患者的HIV-1感染。与传统的独立使用抗逆转录病毒药物(如三联疗法)相比,达可辉(Descovy)的特殊之处在于它是与其他抗逆转录病毒药物联合使用的。
  达可辉(Descovy)主要由两个成分组成:200mg的恩替卡韦(Emtricitabine)和25mg的洛比替钠(Tenofovir alafenamide)。恩替卡韦是一种核苷类反转录酶抑制剂,能够抑制HIV复制的过程。洛比替钠则是一种核苷类反转录酶抑制剂的衍生物,对HIV更有效,并且能在小剂量下发挥药效。
达可辉  在临床试验中,达可辉(Descovy)与其他抗逆转录病毒药物一起使用,比如韦法韦林(Boosted elvitegravir)、糖神经酰胺(TAF)和替诺福韦(TDF),治疗结果非常显著。根据一项名为DISCOVER的试验,达可辉(Descovy)与韦法韦林(TAF)的联合使用在HIV感染的控制方面几乎与三联疗法相当,达到了预期的抑制病毒水平。
  值得注意的是,虽然达可辉(Descovy)被证明是一种高效的抗逆转录病毒药物,但它并不适用于所有患者。根据FDA的批准,达可辉(Descovy)只适用于未感染HIV的成年人,用以预防艾滋病。因此,该药物主要针对那些高度暴露于艾滋病病毒的人群,如HIV感染的异性伴侣或高风险人群。
  此外,值得一提的是,达可辉(Descovy)也可有效预防其他由HIV引起的性传播疾病,如性传播的淋病和人乳头瘤病毒(HPV)感染,从而提供了更全面的保护。
  总的来说,达可辉(Descovy)是一种重要的药物,用于治疗和预防HIV感染。其独特的组合成分和与其他抗逆转录病毒药物的联合使用,使其在HIV感染的控制方面表现出良好的疗效。虽然该药物并非适用于所有患者,但对于高危人群而言,达可辉(Descovy)无疑是一种保障他们健康的重要工具。通过推广和普及该药物,我们有望进一步减少HIV感染的发生率,并改善全球艾滋病流行病的控制。