拉帕替尼
生产厂家：英国葛兰素史克（GSK Plc）
功能主治：一款小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂药物。
用法用量：用法用量 (1)推荐剂量为1250 mg(5片)，每日1次，第1～21天服用，与卡培他滨2000mg/m2/天，第1～14天分2次服联用。 拉帕替尼，应每日服用1次，不推荐分次服用，饭前1h或饭后1h后服用; 卡培他滨应与食物一起服用，或在进食后30分钟内服用。 如漏服1剂，第2天不需剂量加倍。 (2)剂量调整 心脏事件 (1)所有接受本品治疗的患者开始治疗前，应进行左室射血分数的评估，确认基线左室射血分数在所属医疗机构的正常范围内。 在本品治疗过程中应对左室射血分数继续监测，以确保其不低于所属医疗机构的正常值下限。 (2)患者服用本品过程中如左心室射血分数下降低于正常值下限，或出现2级或2级(按照美国国立癌症研究所不良事件常用术语分级标准NCICTCAE分级)以上的与左心室射血分数下降相关的症状，应停止用药。 如果左心室射血分数恢复至正常，且患者无症状，可以在停用至少2周后将本品减量使用(1000mg/天与卡培他滨联合)。 基于当前数据大多数左心室射血分数下降发生在治疗的前12周内，不过，关于长期用药情况的数据尚有限。 肝脏损害 (1)中度至重度肝损伤的患者，可使药物在体内暴露量分别增加56%和85%。 有肝损伤的患者由于药物体内暴露量会增加，所以应谨慎给药。 (2)重度肝损害患者(Child-ugh肝功能分级为C级)服用本品应减量。 重度肝功能损害患者的服药剂量减少至750mg/天时，预计可将药时曲线下面积调整至正常范围。 然而，目前尚无重度肝功能损害患者使用此剂量调整的临床数据。 强CYP3A4抑制剂 (1)应避免同时使用强CYP3A4抑制剂(例如，酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿塔扎那韦、因地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、特利红霉素、伏立康唑)。 (2)葡萄柚也可能会增加拉帕替尼的血浆浓度，也应该避免使用。 强CYP3A4诱导剂： 应避免同时使用强CYP3A4诱导剂(例如，地塞米松、苯妥英、卡马西平、利福平、利福布丁、利福喷丁、苯巴比妥、圣约翰草)。 其他毒性 (1)服用本品过程中如出现NCI CTCAE分级为2级或2级以上的毒性反应者，应考虑停用药物或暂停药物。 (2)当毒性反应恢复至1级或1级以下时，可以按1250mg/天剂量与卡培他滨联合重新开始治疗。 如果再次出现毒性反应，那么本品应当减量用药(与卡培他滨合用时1000mg/天)。
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拉帕替尼(Lapatinib)的适应症是什么,拉帕替尼(Lapatinib)的适应症：1.用于治疗HER2阳性的晚期或转移性乳腺癌，尤其是对其他治疗如曲妥珠单抗无效的患者。2.可与卡培他滨联合用于治疗HER2阳性转移性乳腺癌患者，或与曲妥珠单抗联合用于某些HER2阳性乳腺癌患者。3.可用于霍尔蒙受体阳性的HER2阳性乳腺癌。
拉帕替尼（Lapatinib）是一种用于治疗特定类型乳腺癌的靶向药物。这种药物通过抑制特定酪氨酸激酶的活性，阻断癌细胞的生长与繁殖，为乳腺癌患者提供了一种新的治疗选择。本文将详细介绍拉帕替尼的适应症及其在乳腺癌治疗中的重要性。
1. 拉帕替尼的基本信息
拉帕替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗人表皮生长因子受体2型（HER2）阳性的乳腺癌。HER2是一种在多种癌症中异常表达的蛋白，与癌细胞的生长和扩散密切相关。拉帕替尼通过靶向HER2和EGFR（表皮生长因子受体），有效控制肿瘤发展。
2. 适应症概述
拉帕替尼的适应症主要包括HER2阳性转移性乳腺癌，特别是在使用其他治疗方法（如曲妥珠单抗）后仍然存在进展的患者。对于这些患者，拉帕替尼可作为一种继发治疗手段，帮助减缓疾病进展，提高生存率。
3. 联合治疗的效果
拉帕替尼通常与其他抗癌药物联合使用，例如化疗药物和激素治疗。这种联合治疗能够增强疗效，使得癌细胞对治疗的敏感性增加。研究表明，拉帕替尼与化疗药物合用时，比单独使用化疗药物的效果更为显著。
4. 安全性与副作用
尽管拉帕替尼在治疗HER2阳性乳腺癌方面显示出良好的疗效，但也伴随着一定的副作用。患者可能会经历腹泻、皮肤反应、心脏问题等。因此，医生在使用拉帕替尼时，需要密切监测患者的情况，以及时处理潜在的不良反应。
拉帕替尼的引入，为HER2阳性乳腺癌患者提供了新的治疗方案，有助于提高患者的生活质量和生存时间。随着对靶向治疗的深入研究，拉帕替尼作为一种重要的药物，期待在未来能够发挥更大的作用。
