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艾沙康唑(Isavuconazonium)医院可以报销吗

发布时间:2025-01-26 13:59:09 阅读:991 来源:问药网
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硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂

硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:侵袭性霉菌病广谱抗菌药,全因死亡率降低 用法用量:用法用量  剂量  早期靶向治疗(先发制人或诊断驱动的治疗)可能会在特定诊断测试确认疾病之前开始。  然而,一旦获得这些结果,应相应调整抗真菌治疗。  负荷剂量  推荐的负荷剂量是在前48小时内每8小时重新配制和稀释(相当于200mg艾沙康唑)一瓶(总共6次给药)。  维持剂量  推荐的维持剂量是在最后一次负荷剂量后12至24小时开始,每天一次重构和稀释(相当于200mg艾沙康唑)后的一瓶。  治疗持续时间应由临床反应决定。  对于超过6个月的长期治疗,应仔细考虑收益-风险平衡。  改用口服艾沙康唑  CRESEMBA也可作为含有100mg艾沙康唑的硬胶囊提供。  基于高口服生物利用度(98%,参见第5.2节),当有临床指征时,静脉给药和口服给药之间切换是合适的。  老年  老年患者无需调整剂量;然而,老年患者的临床经验有限。  肾功能不全  肾功能不全患者,包括终末期肾病患者无需调整剂量。  肝功能损害  轻度或中度肝功能损害(Child-Pugh A级和B级)患者无需调整剂量。  尚未在严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者中研究艾沙康唑。  除非认为潜在益处大于风险,否则不推荐在这些患者中使用。  儿科人群  尚未确定CRESEMBA在18岁以下儿童中的安全性和有效性。  没有可用数据。  给药方法  静脉使用。  处理或使用药物前的预防措施  CRESEMBA必须重新配制,然后进一步稀释至对应于约0.8mg/mL 艾沙康唑的浓度,通过静脉输注给药前至少1小时以降低输注相关反应的风险。  输液必须通过带有在线过滤器的输液器进行给药,该过滤器带有由聚醚砜(PES)制成的微孔膜,孔径为0.2μm至1.2μm。  CRESEMBA必须仅作为静脉输注给予。  关于给药前CRESEMBA的重构和稀释的详细说明
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艾沙康唑(Isavuconazonium)医院可以报销吗,艾沙康唑(Isavuconazonium)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的,一般在40%~60%之间。

艾沙康唑(Isavuconazonium)是一种新型的广谱抗真菌药,主要用于治疗由真菌引起的严重感染。随着其在临床上的广泛应用,患者及医疗机构对于艾沙康唑的报销政策成为了一个重要问题。本文将讨论艾沙康唑在医院中是否可以报销,以及相关的政策背景和实际应用问题。

1. 艾沙康唑的临床应用

艾沙康唑是一种新的三唑类抗真菌药,主要用于治疗由唑类药物耐药的真菌感染,如曲霉菌和隐球菌等。由于其良好的疗效和相对较低的不良反应,艾沙康唑在医院感染科和血液科等领域获得了广泛应用。其较高的购药成本也引发了患者的关注,导致对报销政策的需求加大。

2. 医院报销政策的现状

在中国,医疗保险的报销政策通常由地方政府及相关部门制定。艾沙康唑虽然已在多家医院使用,但其是否能够报销,具体政策可能因地区而异。目前,部分医院所在地区已将艾沙康唑纳入医保目录,而有些地区则仍在持续评估之中。患者在就医前最好咨询当地医疗保险服务中心,以便了解具体的报销政策。

3. 报销流程及注意事项

如果患者在医院使用了艾沙康唑,报销时需要准备相关的医疗票据、处方和检验报告等文件。在申请报销时,清晰的病历记录也是至关重要的。此外,医保的报销额度和条件可能因药品的使用范围和患者的具体情况而有所不同,建议患者与医院的财务部门密切配合,确保顺利完成报销。

4. 总结与展望

艾沙康唑作为一种治疗真菌感染的新药物,其临床价值不断得到认可。随着医疗保险政策的逐步完善,越来越多的患者有望享受此类新药的报销福利。希望在未来的政策调整中,艾沙康唑能成为更多患者可负担的治疗选择,从而提升其临床应用的普及度,造福更多需要治疗的患者。