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注射用盐酸伊达比星国内有没有上市

发布时间:2025-01-26 15:17:55 阅读:1141 来源:问药网
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伊达比星 Idarubicin 善唯达

伊达比星 Idarubicin 善唯达 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:本品为抗有丝分裂剂和细胞毒制剂。 用法用量:  一、配制  将冻干粉剂溶于注射用水制备注射液,5 ml溶剂溶解5 mg本品,10 ml溶剂溶解10 mg本品。  二、给药  仅用于静脉注射,建议在检查针头确实在静脉内后,将溶解后的本品经过滴注生理盐水通畅的输注管与生理盐水一起在5~10分钟内注入静脉内。  三、推荐剂量  1、急性非淋巴细胞性白血病(ANLL):  在成人急性非淋巴细胞性白血病,与阿糖胞苷联合用药时的推荐剂量为每天静脉注入12 mg/m2,连续使用三天。  另一用法为单独和联合用药,推荐剂量为每天静脉注射8 mg/m2, 连续使用五天。  2、急性淋巴细胞性白血病(ALL):  作为单独用药,成人急性淋巴细胞性白血病的推荐剂量为每天静脉注入12 mg/m2,连续使用三天,儿童10 mg/m2,连续使用三天。
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注射用盐酸伊达比星国内有没有上市,注射用盐酸伊达比星(Idarubicin)于1990年在美国批准上市,2020年6月8日国内批准上市。

注射用盐酸伊达比星(Idarubicin)是一种常用于治疗急性非淋巴细胞性白血病的药物。它属于人工合成的抗肿瘤药物,通过干扰癌细胞的DNA合成和复制过程,抑制癌细胞的生长和分裂。那么,目前这种药物在国内是否已经上市呢?下面我们来详细了解一下。

1. 盐酸伊达比星的临床应用

尽管盐酸伊达比星是一种强效的抗癌药物,但它的临床使用主要局限于治疗急性非淋巴细胞性白血病,尤其是那些对常规化疗方案不敏感或无效的患者。它通常通过静脉注射的方式给予,以达到最佳疗效。

2. 盐酸伊达比星的国内状况

据我所知,目前盐酸伊达比星已经在国内获得批准,并且上市供医生使用。由于其用途较为特定,主要用于治疗急性非淋巴细胞性白血病,因此在一些大型综合医院和专科医院中应该能够找到这种药物。

3. 盐酸伊达比星的副作用和安全性

和其他化疗药物一样,盐酸伊达比星也可能引起一些副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、脱发、疲劳和免疫系统受损等。由于其强烈的抗肿瘤性质,它可能对骨髓造血功能产生一定的抑制作用,因此在使用期间需要密切监测患者的血常规和身体状况。

4. 结论

总的来说,注射用盐酸伊达比星已经在国内上市,用于治疗急性非淋巴细胞性白血病。由于该药物的特殊用途和副作用,它只能在合格的医疗机构和经验丰富的医生指导下使用。如果您或您的亲人需要使用该药物,请咨询专业的医生,遵循其指导,并密切关注治疗期间的身体反应。