伊米苷酶 Imiglucerase Cerezyme
生产厂家:法国Sanofi-Aventis赛诺菲公司
功能主治:用于确诊患有导致下列1种或多种病症的I型戈谢氏病(葡萄糖脑苷脂沉积病)的儿童及成人患者的长期酶替代疗法
用法用量: 静脉滴注,滴注时间为1-2小时。剂量应根据患者个体情况调整。初始剂量范围为2.5U/kg,每周3次,到60U/kg,每2周1次。2年后若达到治疗目标,剂量可改为45U/Kg。60U/kg每2周1次是获得数据最多的剂量。病情严重时可能要求较高的剂量或较多的给药次数。应根据每位患者的个体情况调整剂量,并应定期进行全面评估患者的临床表现,根据是否达到治疗目的而上调或下调剂量。 给药当天,确定患者使用剂量后,取出相应数量的小瓶,按下表用无菌注射用水重新配制。下面为最终浓度和给药体积: 200单位/瓶:配制用无菌水5.1mL,配制后最终体积5.3mL,重新配制后的浓度为40U/mL,可抽取的体积为5.0mL。 400单位/瓶:配制用无菌水10.2mL,配制后最终体积10.6mL,重新配制后的浓度为40U/mL,可抽取的体积为10.0mL。 从每200单位小瓶抽取5.0mL(400单位小瓶取10.0mL),用0.9%氯化钠溶液最终稀释到100-200mL。静脉滴注应进行1-2小时,在无菌条件进行。由于本品不含任何防腐剂,配制后应立即稀释,不得放置用于以后使用。本品配置后在室温(25℃C)及2-8℃C下可稳定12小时。经稀释后,在2-8℃C下可稳定12小时。 伊米苷酶毒性相对较低,其作用时间较长,因此可以偶尔进行小幅的剂量调整,使每瓶药量都得以利用,避免药品的浪费,只要每月的给药剂量基本不变。
查看详情
伊米苷酶的成份、性状及规格,伊米苷酶(Imiglucerase)主要成分为:伊米苷酶。伊米苷酶(Imiglucerase)剂型:注射剂;为无色或略带淡黄色的溶液。伊米苷酶(Imiglucerase)规格为:400units。
伊米苷酶(Imiglucerase)是一种用于治疗戈谢病的生物制剂,常常作为长期酶替代疗法的一部分使用。戈谢病是一种罕见的遗传性疾病,患者因为体内缺乏特定的酶而导致代谢异常,主要影响到脏器和组织。伊米苷酶在治疗戈谢病患者中扮演着重要的角色,有助于缓解病情和改善生活质量。
1. 伊米苷酶的成份
伊米苷酶是以重组DNA技术生产的蛋白质药物,其主要成分是通过基因重组技术制备的葡萄糖酸酶。这种酶能够代替患者体内缺失的酶,帮助患者正常代谢葡萄糖酸酶类物质,减轻因代谢紊乱引起的症状。
2. 伊米苷酶的性状
伊米苷酶是一种具有生物活性的蛋白质,通常为白色或类白色粉末状物质。它在溶液中稳定,能够在一定的温度和pH范围内保持活性。该药物需要储存在冰箱中,避免受热和阳光直射,以确保其稳定性和有效性。
3. 伊米苷酶的规格
伊米苷酶通常以特定剂量的冻干粉剂或冻干片剂的形式供应。其规格根据患者的病情和治疗需求而定,使用时需要严格按照医生的处方和建议来进行。患者在接受伊米苷酶治疗时,需要定期复查相关指标,以确保药物发挥最佳的治疗效果。
4. 结语
伊米苷酶作为戈谢病长期酶替代疗法的重要组成部分,对改善患者的症状和生活质量起着关键作用。在使用伊米苷酶的过程中,患者应严格遵守医生的指导,定期复查,以确保药物的有效性和安全性。通过科学合理地应用伊米苷酶,可以帮助戈谢病患者更好地管理疾病,提高生活质量。