阿布昔替尼
生产厂家:美国SIGA TECHNOLOGIES
功能主治:适用于患有难治性中重度特应性皮炎的成年人,其疾病不能通过其他系统性药物(包括生物制剂)得到充分控制,或者不适宜使用这些疗法
用法用量: 1.开始治疗前的推荐测试、评估和程序 在开始CIBINQO之前进行以下测试和评估: •结核病(TB)感染评估——不建议活动性TB患者开始CIBINQO。对于潜伏性肺结核患者或潜伏性肺结核检测阴性的肺结核高危患者,在开始CIBINQO之前开始潜伏性肺结核的预防性治疗。 •根据临床指南进行病毒性肝炎筛查,活动性乙型肝炎或丙型肝炎患者不建议使用CIBINQO。 •全血细胞计数(CBC)−对于血小板计数<150000/mm3、淋巴细胞绝对计数<500/mm3、中性粒细胞绝对计数<1000/mm3或血红蛋白值<8 g/dL的患者,不建议使用CIBINQO。 在启动CIBINQO之前,按照现行免疫指南完成所有必要的免疫接种,包括带状疱疹疫苗接种。 2. 推荐剂量: CIBINQO的推荐剂量为100毫克,每日一次。如果在12周后每日口服CIBINQO 100 mg不能达到足够的反应,考虑每天口服剂量增加至200毫克。每日一次,剂量增加至200mg后,如果出现反应不足,则停止治疗。 CIBINQO可与或不与局部皮质类固醇一起使用。 如果错过了一剂,应尽快给药,除非在下一剂前不到12小时,在这种情况下,跳过错过的剂量。此后,在常规计划时间恢复给药。 3. 肾损害或肝损害患者的推荐剂量 肾损害患者的推荐剂量CIBINQO肾损害患者的推荐剂量见表1[见特定人群使用(8.6)和临床药理学(12.3)]。在轻度和中度肾功能损害的受试者中,如果12周后没有获得足够的反应,CIBINQO的剂量可以加倍. 4. CYP2C19代谢不良者的推荐剂量 在已知或怀疑为CYP2C19代谢不良者的患者中,CIBINQO的推荐剂量为50 mg,每天一次。如果在12周后每日口服CiBinqO 50 mg不能达到足够的反应,考虑每天口服一次,每次100毫克。每日一次,剂量增加至100毫克后,如果出现反应不足,则停止治疗。 5. 强抑制剂引起的剂量调整 对于服用细胞色素P450(CYP)2C19强抑制剂的患者,每天一次将剂量降至50mg[见药物相互作用(7.1)和临床药理学(12.3)]。如果在12周后每日口服CIBINQO 50 mg不能达到足够的反应,考虑每天口服剂量增加至100毫克。如果在剂量增加至100毫克后,每天一次出现反应不足,则停止治疗。
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辉瑞阿布昔替尼什么时候进医保,阿布昔替尼(Abrocitinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。
辉瑞阿布昔替尼是一种刚刚进入医疗保险覆盖范围的新型药物。该药物作为一种非常规的治疗方案,适用于患有难治性中重度特应性皮炎的成年人。下面将详细介绍辉瑞阿布昔替尼什么时候进入医保,并探讨其在特应性皮炎治疗中的作用。
1. 辉瑞阿布昔替尼:进入医保新选项
难治性中重度特应性皮炎是一种皮肤病,严重影响患者的生活质量。在过去,这种疾病的治疗选择有限,许多患者无法获得有效的缓解。辉瑞阿布昔替尼的问世为这些患者带来了新的希望。近期,辉瑞阿布昔替尼成功进入医保覆盖范围,成为患者更易获取的治疗选择。
2. 阿布昔替尼的治疗特点
辉瑞阿布昔替尼是一种口服药物,属于针对特应性皮炎的Janus激酶抑制剂。该药主要通过抑制特定的信号通路,干扰皮肤病理生物学过程,从而减轻炎症反应和病变的发展。具体来说,阿布昔替尼作用于细胞内的JAK1和JAK2酶,抑制细胞因子受体的信号传递,从而调节免疫和炎症反应。
3. 临床证据与疗效
阿布昔替尼的疗效得到了多项临床试验的验证。在一项名为JADE-MONO-1的III期临床试验中,参与者中重度特应性皮炎的患者被随机分配接受口服阿布昔替尼或安慰剂治疗。结果显示,用药组的患者在治疗第16周时对皮肤病的改善程度明显超过安慰剂组。
4. 阿布昔替尼的进入医保范围
现在,辉瑞阿布昔替尼已经进入了医疗保险的覆盖范围,意味着患有难治性中重度特应性皮炎的成年人可以更容易地获得这种治疗。该药物的纳入医保将为这些患者提供经济上的减轻,使其更容易获得所需的治疗,以改善其生活质量。
尽管辉瑞阿布昔替尼的问世给患有难治性中重度特应性皮炎的患者带来了新的曙光,但在使用该药物之前,患者应咨询医生,充分了解药物的治疗机制、副作用与安全性。希望在不久的将来,更多的医保政策能够确保患有特应性皮炎的患者能够尽早获得新型治疗药物的福利。