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吉西他滨(Gemcitabine)国内有没有上市

发布时间:2025-01-27 17:48:49 阅读:1500 来源:问药网
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吉西他滨

吉西他滨 生产厂家:美国礼来公司(Eli Lilly and Company) 功能主治:嘧啶类分子靶向抗肿瘤药物,可用于肝癌等多种肿瘤 用法用量:用法用量  成人推荐吉西他滨剂量为1000mg/m2静脉滴注30分钟,每周一次,连续三周,随后休息一周,每四周重复一次。  依据病人的毒性反应相应减少剂量。  高龄患者:65岁以上的高龄患者也能很好耐受。  尽管年龄对吉西他滨的清除率和半衰期有影响,但并没有证据表明高龄患者需要调整剂量。
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吉西他滨(Gemcitabine)国内有没有上市,吉西他滨(Gemcitabine)最初在1983年获得专利,并于1995年首次获得医疗使用批准。在1996年被美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,目前在国内已经上市,在中国最早上市时间为1999年12月。

吉西他滨(Gemcitabine)是一种广泛应用于癌症治疗的化疗药物,尤其在卵巢癌、乳腺癌、肺癌、胰腺癌和肝癌等多种肿瘤的治疗中显示出良好的疗效。随着国内对于抗肿瘤药物需求的不断增加,吉西他滨的上市情况引发了广泛关注。本文将对吉西他滨在国内的上市情况进行探讨,并分析其应用于不同癌症的临床价值。

1. 吉西他滨的药理特性

吉西他滨属于细胞周期特异性的抗代谢药物,主要通过抑制DNA的合成来发挥抗肿瘤作用。与常规化疗药物相比,吉西他滨对细胞的选择性较高,能够有效地作用于快速增殖的肿瘤细胞,从而减缓肿瘤的生长过程。其独特的作用机制使其在多种恶性肿瘤的治疗中成为一个重要的选择。

2. 国内市场情况

在中国,吉西他滨的上市问题一直备受关注。在经过相关的临床试验以及审批程序后,吉西他滨作为一种现代化的抗肿瘤药物,已经在国内获得了广泛应用。随着国家对肿瘤治疗的重视以及对抗癌药物的政策支持,吉西他滨被逐渐引入到医院的临床治疗中,为患者提供了更多的治疗选择。

3. 对不同癌症的治疗效果

吉西他滨在临床上对多种类型的癌症展现出显著的疗效。对于卵巢癌和乳腺癌患者,吉西他滨常常与其他化疗药物联合使用,以提高治疗的有效性和改善患者的生存质量。在胰腺癌的治疗中,吉西他滨被认为是标准的一线治疗方案,其疗效得到了多项临床研究的验证。针对肺癌和肝癌,吉西他滨的应用同样取得了一定的成功,为改善患者的预后提供了有效保障。

4. 未来发展趋势

随着医学研究的不断进展,吉西他滨的使用范围和治疗方案也在不断优化和扩展。未来,结合新靶向药物和免疫治疗,吉西他滨在癌症治疗中可能会发挥更大的作用。此外,对于其副作用的研究和管理也会愈加深入,以确保患者在接受治疗时能够获得更好的安全性和疗效。

通过上述分析可以看出,吉西他滨作为一种重要的抗肿瘤药物,在国内的上市和应用情况良好。其在多种癌症的治疗中取得了积极成果,为广大患者的抗癌之路带来了希望。随着研究的深入和临床经验的积累,吉西他滨在中国的未来应用前景依然值得期待。