首页 > 用药指导 > 文章详情

服用艾曲波帕多久见效啊一次

发布时间:2023-08-19 16:51:23 阅读:104 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest) 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:用法用量  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量年龄推荐剂量12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
查看详情
  在治疗血小板减少症时,服用艾曲波帕通常会在治疗开始后的几天内见效。首次使用艾曲波帕时,医生可能会建议患者在开始治疗后进行定期检查,以确保药物是否如预期那样提高了血小板计数。通常来说,服用艾曲波帕的见效时间与其剂量和个体差异有关。
  对于再生障碍性贫血的治疗,艾曲波帕一般需要较长时间才能发挥作用。再生障碍性贫血是一种骨髓功能受损的疾病,患者的血小板、红细胞和白细胞等细胞产生能力都下降。治疗这种疾病需要一段时间,通常需要持续几个月才能看到艾曲波帕的见效。在用药期间,医生可能会根据患者的体内反应和血象情况来进行相应的调整,以达到最佳疗效。
艾曲波帕  需要注意的是,艾曲波帕并不是一个立即见效的药物。每个患者的身体状况和病情都有所不同,因此药物的起效时间会有所差异。更重要的是,在服用艾曲波帕期间,患者应定期接受医生的检查和随访,以确保药物的安全和有效性。医生会根据患者的情况来判断药物是否适合继续使用或需要进行调整。如果患者在用药期间没有明显改善,应及时联系医生进行进一步的评估和治疗。
  总而言之,艾曲波帕是一种可以改善血小板减少症和再生障碍性贫血患者症状的有效药物。其见效时间因个体差异和病情而异,对于血小板减少症来说一般较快,而对于再生障碍性贫血来说需要一定时间。在用药期间,患者应定期接受医生的监测和随访,注意药物的安全和有效性。如果在用药期间没有明显改善,应及时联系医生进行进一步的治疗建议。