阿昔替尼
生产厂家:印度Aprazer Healthcare Private Limited
功能主治:进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者
用法用量:用法用量 有肿瘤治疗经验的医生才可使用阿昔替尼治疗。 推荐剂量 1、阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。 阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药,每日两次给药的时间间隔约为12小时(见【药代动力学】)。 应用一杯水送服阿昔替尼。 2、只要观察到了临床获益,就应继续治疗,或直至发生不能接受的毒性,该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。 3、如果患者呕吐或漏服一次剂量,不应另外服用一次剂量。 应按常规服用下一次处方剂量。 剂量调整指南 建议根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低剂量。 一、在治疗过程中,满足下述标准的患者可增加剂量: 1、能耐受阿昔替尼至少两周连续治疗、未出现2级以上不良反应(根据美国国立癌症研究所(NCI)不良事件常见术语标准[CTCAE])、血压正常、未接受降压药物治疗。 当推荐从5mgBID开始增加剂量时,可将阿昔替尼剂量增加至7mgBID,然后采用相同标准,进一步将剂量增加至10mgBID。 2、在治疗过程中,一些药物不良反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼给药,或降低阿昔替尼剂量(见【注意事项】)。 如果需要从5mgBID开始减量,则推荐剂量为3mgBID。 如果需要再次减量,则推荐剂量为2mgBID。 二、合用CYP3A4/5强效抑制剂: 1、应避免合用CYP3A4/5强效抑制剂(比如:酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿扎那韦、茚地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、伏立康唑)。 建议选择无CYP3A4/5抑制潜能或有CYP3A4/5微弱抑制潜能的药物作为替代的合用药物。 2、尽管尚未在接受CYP3A4/5强效抑制剂的患者中进行阿昔替尼剂量调整的研究,但如果必须与CYP3A4/5强效抑制剂合用,建议将阿昔替尼的剂量减半,因为预计降低剂量后,阿昔替尼血浆浓度-时间曲线下面积(AUC)将调整至不与抑制剂合用的AUC范围内。 3、可根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低随后剂量。 如果停止与强效抑制剂合用,应将阿昔替尼剂量恢复至(当经过3-5个抑制剂半衰期后)开始CYP3A4/5强效抑制剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】和【药代动力学】)。 4、合用强效CYP3A4/5诱导剂阿昔替尼与强效CYP3A4/5诱导剂合用可能降低阿昔替尼的血浆浓度(见【药物相互作用】)。 建议选择无或仅有最低程度CYP3A4/5诱导可能性的药物作为替代的合用药物。 5、尽管尚未在接受强效CYP3A4/5诱导剂的患者中研究阿昔替尼剂量调整,但如果必须与强效CYP3A4/5诱导剂合用,建议逐渐增加阿昔替尼的剂量。 据报道,大剂量强效CYP3A4/5诱导剂的最大诱导作用在合用该诱导剂治疗一周内出现。 如果阿昔替尼的剂量增加,应仔细监测患者的毒性。 6、一些不良药物反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼治疗,和/或降低阿昔替尼的剂量(见【注意事项】)。 如果停止与强效诱导剂合用,应立即将阿昔替尼的剂量恢复至开始强效CYP3A4/5诱导剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】)。
查看详情
Axitinib(阿昔替尼)的规格有哪些,Axitinib(Axitinib)规格为:5mg*28粒。
阿昔替尼(Axitinib)是一种用于治疗肾癌的靶向治疗药物,常用于晚期肾细胞癌的治疗。本文将介绍阿昔替尼的规格,以便更好地了解和使用这一药物。
1. 基本信息
阿昔替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,通过干扰肿瘤血管生成和生长,从而抑制肿瘤的生长。该药物于XX年被批准用于治疗晚期肾细胞癌,成为肾癌治疗的一种有效选择。
2. 化学结构
阿昔替尼的分子式为C22H18N4OS,分子量为386.47克/摩尔。了解药物的化学结构有助于理解其在生物体内的作用机制,从而更好地指导其使用。
3. 药物规格
阿昔替尼通常以口服片的形式供应,常见的规格有5毫克和10毫克。这些规格的选择取决于患者的具体情况和医生的建议。药物的规格对于确保患者获得适当的治疗剂量至关重要。
4. 使用方法和剂量
患者在使用阿昔替尼时应该按照医生的建议和处方来服用。通常,建议在空腹时服用,每天两次。剂量的调整可能取决于患者的耐受性和治疗效果,因此需要密切监测和医生的指导。
5. 注意事项和副作用
在使用阿昔替尼时,患者需要注意一些可能的副作用,包括但不限于高血压、手足综合症、蛋白尿等。及时报告任何异常症状给医生,以便进行适当的调整和处理。
结语
阿昔替尼作为一种肾癌治疗的新选择,其规格、化学结构和使用方法需要患者和医生充分了解。只有通过正确使用和监测,才能最大限度地发挥其治疗效果,提高患者的生存质量。在使用过程中如有疑问或不适,应及时咨询医生。希望本文对了解阿昔替尼有所帮助。