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盼乐(Erdafitinib)的适应症和临床效果

发布时间:2025-01-30 08:33:17 阅读:1265 来源:问药网
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厄达替尼 Balversa(Erdafitinib)

厄达替尼 Balversa(Erdafitinib) 生产厂家:老挝大熊制药有限公司 功能主治:转移性或局部晚期膀胱癌 用法用量:Balversa的建议起始剂量为每天口服一次8 mg(两片4 mg片剂),根据血清磷酸盐(PO 4)水平和在14到21天的耐受性,将剂量增加到每天一次9 mg(三片3 mg片剂)[参见剂量和给药方法(2.3) ]。  吞咽整片含或不含食物的食物。如果服用Balversa后的任何时间出现呕吐,则应在第二天服用下一次剂量。治疗应继续进行,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。  如果错过了Balversa剂量,则可以在同一天尽快服用。第二天恢复Balversa的常规每日剂量表。不应服用额外的药片来弥补错过的剂量。  根据血清磷酸盐水平增加剂量  开始治疗后14至21天评估血清磷酸盐水平。如果血清磷酸盐水平<5.5 mg / dL,并且没有眼部疾病或2级以上的不良反应,则每天增加一次Balversa的剂量至9 mg。每月监测高磷酸盐血症的磷酸盐水平[见药效学(12.2) ]。
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盼乐(Erdafitinib)的适应症和临床效果,盼乐(Erdafitinib)主要用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌。它特别有效于那些对一线铂类化疗产生抵抗的患者。厄达替尼是一种针对FGFR(成纤维细胞生长因子受体)的口服抑制剂,能够抑制肿瘤细胞的生长和扩散。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

盼乐(Erdafitinib)是一种靶向治疗膀胱癌和尿路上皮癌的药物。该药物被证明在治疗转移性或局部晚期的膀胱癌和尿路上皮癌患者中具有显著的临床效果。此外,盼乐也被研究用于治疗一种特定类型的肺癌。以下是对盼乐的适应症和临床效果的简要介绍。

1. 膀胱癌的适应症和临床效果

盼乐已被批准用于治疗存在FGFR2或FGFR3突变的活检证实的转移性或局部晚期膀胱癌的患者。FGFR(成纤维细胞生长因子受体)是细胞内的一种受体蛋白,其在肿瘤生长和血管生成中发挥重要作用。盼乐作为一种FGFR抑制剂,可以通过靶向FGFR突变抑制肿瘤生长和扩散,从而延长患者的生存期。

在临床试验中,患者接受盼乐治疗后显示出显著的临床效果。研究结果表明,盼乐可以显著减少膀胱癌的病情恶化和死亡风险,使患者的生存期得到延长。其副作用包括疲劳、高磷酸盐血症、下肢水肿等,但一般是可以控制和管理的。

2. 尿路上皮癌的适应症和临床效果

和在膀胱癌治疗中的适应症相似,盼乐也被批准用于治疗存在FGFR2或FGFR3突变的活检证实的转移性或局部晚期尿路上皮癌的患者。尿路上皮癌是一种少见但具有侵袭性的肿瘤类型,常常难以治疗。盼乐的引入为这些患者提供了一种新的治疗选择。

临床试验结果显示,通过盼乐治疗,尿路上皮癌患者的生存期可以得到显著改善。这种治疗方法的优势在于靶向性强,可以直接干扰肿瘤细胞的生长信号通路,从而抑制肿瘤的发展与转移。

3. 盼乐在肺癌中的应用前景

除了用于膀胱癌和尿路上皮癌的治疗,盼乐目前也正在研究用于特定类型的肺癌,即FGFR变异型的非小细胞肺癌(NSCLC)。这是一种常见的肺癌类型,其中某些患者的肿瘤细胞中存在FGFR突变。

尽管该领域的研究还在进行中,但初步的临床试验结果显示,盼乐在某些特定类型FGFR突变的NSCLC患者中显示出潜在的临床疗效。这为肺癌患者提供了一种治疗FGFR突变相关肿瘤的新方法,并为进一步的研究和开发提供了动力。

综上所述,盼乐是一种用于治疗膀胱癌和尿路上皮癌的靶向药物,通过抑制FGFR突变的肿瘤细胞生长信号通路,达到治疗效果。此外,盼乐在治疗特定类型的肺癌中显示出潜在疗效,为这些肿瘤患者提供了希望。尽管如此,与任何其他药物一样,患者在接受盼乐治疗前应咨询医生,了解适应症和潜在的风险与益处,以做出明智的治疗选择。