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索托拉西布(Sotorasib)LUMAKRAS的适应症及适用人群

发布时间:2025-01-30 09:47:09 阅读:1012 来源:问药网
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索托拉西布AMG510

索托拉西布AMG510 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:KRAS抑制剂,肺癌新特药 用法用量:用法用量  1.推荐剂量为960mg(8片),每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。  如果漏服超过当日服药时间6小时以上,请跳过该剂量。  第二天服药仍按照原剂量服用,不要同时服用2剂来弥补错过的剂量。  吞下整粒药片,不要咀嚼、压碎或分裂药片。  2.建议的剂量减少  剂量降低剂量  首次剂量降低480mg(4片),每日一次  第二次剂量降低240mg(2片),每日一次  3.不良反应的推荐剂量调整  不良反应严重程度*本品剂量调整  肝毒性2级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高伴有症状)  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  3级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高)  谷丙转氨酶或者谷草转氨酶 > 3×ULN与总胆红素> 2 × ULN永久停用本品  间质性肺病(ILD)/肺炎任何级别  如果怀疑ILD/肺炎,暂停使用本品;  如果确诊ILD/肺炎,永久停用本品  恶心或呕吐3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  腹泻3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  其他不良反应3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品
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索托拉西布(Sotorasib)LUMAKRAS的适应症及适用人群,索托拉西布(Sotorasib)适用于治疗KRASG12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)(经FDA批准的检测确定)的成年患者,这些患者既往至少接受过一次全身治疗。索托拉西布(Sotorasib)适用人群有:1、经FDA批准的测试确诊含有KRASG12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者;2、至少接受过一个先前的系统性治疗方案的患者。

索托拉西布(Sotorasib)是一种新型的靶向治疗药物,其商品名为LUMAKRAS。它被广泛应用于一种特定类型的肺癌,该类型的肺癌患者通常携带有KRAS基因突变。本文将介绍索托拉西布(Sotorasib)LUMAKRAS的适应症及适用人群。

肺癌是全球范围内最常见的癌症之一,由于不断的研究和科技突破,治疗手段不断进步。索托拉西布(Sotorasib)是一种有效的靶向治疗药物,可用于一种特定的肺癌类型,即KRAS基因突变型肺癌。索托拉西布(Sotorasib)通过抑制KRAS突变基因的异常激活,实现了针对这一类型肺癌的精准治疗。

1. 适应症:治疗KRAS基因突变型非小细胞肺癌(NSCLC)

索托拉西布(Sotorasib)LUMAKRAS适用于一种特定的非小细胞肺癌,即KRAS基因突变型肺癌。KRAS基因突变是一种常见的癌症遗传突变,在肺癌患者中尤为常见。这种突变导致KRAS蛋白质异常激活,促进肿瘤的生长和扩散。而索托拉西布(Sotorasib)则可以专门抑制这种KRAS基因的异常激活,从而抑制肿瘤的生长。

2. 适用人群:KRAS基因突变型非小细胞肺癌患者

索托拉西布(Sotorasib)LUMAKRAS适用于那些患有KRAS基因突变型非小细胞肺癌的患者。这种肺癌类型通常与其他靶向治疗方法无效,因为KRAS基因突变一直被认为是难以干预和治疗的。索托拉西布(Sotorasib)作为一种靶向治疗药物,可以直接干预KRAS基因突变的异常激活,对这一患者人群带来了希望。

3. 其他治疗方式无效或耐受性差的患者

由于KRAS基因突变型肺癌的特殊性,这种肺癌通常对传统的治疗方法具有一定的抵抗力,或者患者对传统治疗方法出现了耐受性。因此,当其他治疗方式无效或耐受性差时,索托拉西布(Sotorasib)LUMAKRAS成为一种重要的治疗选择。它可以单独使用,也可以与其他药物联合应用,以提高治疗效果。

4. 结尾

总的来说,索托拉西布(Sotorasib)LUMAKRAS是一种用于治疗KRAS基因突变型非小细胞肺癌的有效药物。它通过针对KRAS基因异常激活的特点,实现了对这一特定肺癌类型的精准治疗。适应症为KRAS基因突变型非小细胞肺癌,主要适用于其他治疗方式无效或耐受性差的患者。索托拉西布(Sotorasib)LUMAKRAS的出现为肺癌患者带来了新的治疗选择和希望。重要的是,患者应在医生的指导下使用该药物,并严格按照医生的建议进行治疗。