达可辉
生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司
功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好
用法用量:用法用量 应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。 剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。 表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。 如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。 如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。 如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。 老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。 儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。 尚无可用数据。 给药方法 恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。 不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
查看详情
达可辉的主要活性成分是卫司他佐韦(TAF),它属于核苷类似物,通过干扰病毒的RNA合成来抑制病毒的复制。相比于传统的艾滋病治疗药物,如拉米夫定(lamivudine)和替诺福韦(tenofovir)、艾滋病母婴传播预防药物剂奈韦拉平(nevirapine),达可辉的卫司他佐韦用量更低,每日一次的投药方式也更方便。
达可辉适用于成年患者和青少年,既可以作为艾滋病的首次治疗药物,也可以用于切换抗病毒治疗方案。达可辉的副作用较少,研究显示,它与其他药物相比,可降低患者骨骼健康问题的风险,这对艾滋病患者而言非常重要。
达可辉的用法和剂量应经过医生的指导,一般建议成年患者每天口服一片,最好与食物一起服用。这有助于增加药物的吸收和减少副作用。如果患者忘记服用药物,应该在发现后尽快补药,但不要同时服用两片,因为过量使用可能会增加药物的毒副作用。
在服用达可辉期间,患者应定期进行血液检查和肾功能检查,以确保药物的安全性和有效性。根据患者的具体情况,医生可能会调整剂量或选择其他治疗药物。
虽然达可辉对抑制艾滋病病毒复制非常有效,但它不能治愈艾滋病。因此,患者在使用达可辉期间仍然需要继续采取预防措施,如使用安全套,避免与艾滋病病毒感染者共用针头等。
总的来说,
达可辉作为一种创新的艾滋病治疗药物,拥有更低的副作用和更方便的用法。通过遵循医生的建议,及时服药,并进行必要的检查,患者可以控制病情的发展,提高生活质量。然而,艾滋病仍然是一种不可治愈的疾病,因此,教育和预防仍然是最有效的控制艾滋病传播的方法。