达沙替尼
生产厂家:孟加拉碧康制药股份有限公司
功能主治:口服TKI,治疗慢性粒细胞白血病,提高生存期
用法用量:用法用量 本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 达沙替尼片:1、应当由具有白血病诊断和治疗经验的医师进行治疗。 2、Ph+慢性期CML的患者推荐起始剂量为达沙替尼100mg,每日1次,口服。 服用时间应当一致,早上或晚上均可。 3、Ph+加速期、急变期(急粒变和急淋变)CML的患者推荐起始剂量为70mg,每日2次,分别于早晚口服(见【注意事项】)。 4、片剂不得压碎或切割,必须整片吞服。 本品可与食物同服或空腹服用。 5、治疗持续时间:在临床试验中,本品治疗均持续至疾病进展或患者不再耐受该治疗。 尚未对达到完全细胞遗传学缓解(CCyR)后停止治疗的影响进行研究。 6、为了达到所推荐的剂量,本品共有20mg、50mg、70mg薄膜衣片三种规格。 推荐根据患者的反应和耐受性情况进行剂量的增加或降低。 7、剂量递增:在成年Ph+CML患者的临床试验中,如果患者在推荐的起始剂量治疗下未能达到血液学或细胞遗传学缓解,则慢性期CML患者可以将剂量增加至140mg,每日1次,对于进展期(加速期和急变期)CML患者,可以将剂量增加至90mg,每日2次。 8、不良反应发生时的剂量调整(详见说明书)。
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氘可来昔替尼与传统免疫调节药物不同,它通过特异性靶向Janus激酶(JAK)通路的调控来发挥治疗作用。该药物作用于T细胞、B细胞、树突细胞和其他免疫相关细胞,从而阻断了炎症信号传导,减轻炎症反应导致的银屑病症状。相比于传统免疫抑制剂,氘可来昔替尼疗效更快、更持久,并且副作用更少。
临床试验显示,氘可来昔替尼对中重度银屑病患者具有显著的疗效。在一项研究中,近九成的患者在12周的治疗后,出现了至少75%的皮肤病变改善。更令人振奋的是,这种改善在继续治疗后持续增加,即使治疗持续了数年,患者依然保持了良好的病情控制。研究还表明,氘可来昔替尼也对指甲和关节病变有一定的影响,这使其在治疗银屑病关节炎方面具有了额外的价值。
除了疗效显著外,氘可来昔替尼也显示出了非常良好的安全性。尽管在临床试验中也观察到了一些不良反应,如头痛、腹泻和轻度感染,但这些副作用通常是轻度和短暂的。与传统免疫抑制剂相比,氘可来昔替尼使用时不需要频繁的实验室监测,并且没有明显的免疫抑制效应,降低了感染和恶性肿瘤的风险。
然而,值得注意的是,氘可来昔替尼并非适用于所有银屑病患者。临床医生需要根据患者的具体情况进行评估,以确定是否适合使用该药物。此外,长期使用时需要密切监测患者的安全性和疗效。
总的来说,氘可来昔替尼作为一种新型的口服治疗药物,在银屑病的治疗中显示出了很高的潜力。该药物能够快速减轻炎症反应导致的症状,并且疗效持久,副作用较少。然而,在使用时需要慎重评估患者的适用性,并且定期监测其安全性和疗效。相信随着进一步的研究和临床应用,氘可来昔替尼将会为银屑病患者带来更好的生活质量。