英菲格拉替尼
生产厂家:瑞士诺华制药
功能主治:国内新型治疗胆管癌的FGFR抑制剂,客观缓解率提高
用法用量:用法用量 首先,在用药之前,要确定是否存在FGFR2基因融合或重排,否则不允许服用该产品。 Truseltiq的推荐剂量为125mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。 用药时间为每天同一时间,饭前至少1小时或饭后2小时,空腹服用。 注:用一杯水吞下整个胶囊,不得压碎、咀嚼或溶解。 剂量调整: 轻度和中度肾功能不全患者:推荐剂量为100mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。 轻度肝损伤患者:推荐剂量为100mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。 中度肝损伤患者:推荐剂量为75mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。
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英菲格拉替尼是一种新型的酪氨酸激酶抑制剂,具有广谱的抗肿瘤活性。该药物被用于治疗基因突变导致的患者复发或耐药的成人包括胆道、胰腺和结直肠癌。这一药物一经推出,就受到了医生和患者的积极追捧。然而,高昂的价格仍然是许多人望而却步的主要原因。
但随着
英菲格拉替尼的专利保护期限到期,仿制药的出现让很多人看到了希望。仿制药的制药成本相对于原研药的制药成本大幅降低,使得仿制药通常比原研药便宜50%至90%。因此,很多人认为,仿制药的推出将会减轻患者的经济负担。
但现实却让人感到失望。在
英菲格拉替尼的仿制药面世后,价格并没有出现明显的变化。相反,仿制药和原研药的价格依然相差不小。有医生曾表示,英菲格拉替尼仿制药虽然在制药成本上有所降低,但由于市场竞争不充分,导致药价并未出现实质性的下降。
究其原因,一方面是由于仿制药生产成本的不断攀升,加上仿制药生产品质的保障要求日益严格,药物的成本也逐渐增加。另一方面则是由于仿制药市场的竞争形式并非像消费品市场那样既定。在药品的市场上,仿制药不仅需要符合药品等同性的高标准,同时还需要具备市场认可度和医生、患者信赖度。这些因素让仿制药的价格难以像消费品那样直接降低。
综上所述,虽然
英菲格拉替尼仿制药的出现让人们看到了更加优惠的价格,但市场营销、制药成本等因素限制了仿制药的价格下降幅度。此外,在仿制药的研发、生产和销售中,还需要不断加强监管和标准管理,才能确保医生和患者的用药安全和效果。