Elahere
生产厂家：美国immunomedics
功能主治：卵巢癌等总缓解率31.7%，完全缓解率4.8%
用法用量：用法用量 推荐剂量 Elahere的推荐剂量为6 mg/kg，基于调整后的理想体重(AIBW)，每3周(21 天周期)静脉输注一次，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 Elahere 的总剂量是根据每个患者的AIBW 使用以下公式计算出来的：AIBW =理想体重(IBW [kg]) + 0.4*(实际体重[kg]-IBW) 女性 IBW(kg)= 0.9 *身高(cm)-92。 术前用药 在每次输注 Elahere 之前给予表 1 中的术前用药，以减少输注相关反应(IRRs)、恶心和呕吐的发生率和严重性。 对于出现IRRs的患者，在 Elahere 给药前一天考虑额外的术前用药，包括皮质类固醇。 眼科检查和术前用药 眼科检查：在开始 Elahere 之前，前8个周期每隔一个周期，根据临床指征进行眼科检查，包括视力和裂隙灯检查。 眼部局部类固醇：推荐使用眼部局部类固醇。 任何皮质类固醇药物的初始处方和更新应仅在用裂隙灯检查后进行。 从每次输注的前一天开始，在每只眼睛中施用一滴眼用局部类固醇，每天 6 次，直到第 4 天;然后在每个 Elahere 周期的第 5-8 天，每天 4 次，每只眼睛滴一滴眼用局部类固醇。 润滑眼药水：在使用 Elahere 治疗期间，建议每天至少使用四次润滑眼药水。 指导患者使用润滑眼药水，并建议在眼部外用类固醇给药后至少等待10分钟，再滴注润滑眼药水。 给药方法 1、 制备 1)Elahere 比较危险，应遵循适用的特殊处理和处置程序; 2)计算剂量(mg)(基于患者的 AIBW)、所需溶液的总体积(mL)和所需 Elahere 的小瓶数。 一次用药可能需要不止一瓶; 3)从冰箱中取出装有 Elahere 的小瓶，让其升温至室温; 4)注射用药品在给药前应目视检查是否有颗粒物质和变色。 Elahere 是一种澄清至略带 乳白色的无色溶液。 在抽取计算剂量的 Elahere 用于后续进一步稀释之前，轻轻旋转并检查每个小瓶。 不要摇动小瓶。 使用无菌技术，抽取计算的 Elahere 剂量体积，用于后续的进一步稀释; 5)Elahere 不含防腐剂，仅供单剂量使用。 丢弃药瓶中剩余的任何未使用的药物; 2、 稀释 1)给药前，必须用 5%葡萄糖注射液将Elahere稀释至最终浓度为1mg/mL至2mg/mL; 2) Elahere与0.9%氯化钠注射液不相容。 Elahere不得与任何其他药物或静脉注射液混合; 3)确定达到最终稀释药物浓度所需的葡萄糖注射液的体积。 从预装的静脉注射袋中取出过量的 5%葡萄糖注射液，或将计算体积的 5%葡萄糖注射液加入到无菌的空静脉注射袋中。 然后将计算好剂量体积的 Elahere 加入静脉注射袋中; 4)缓慢翻转袋子数次，轻轻混合稀释的药物溶液，以确保混合均匀。 不要摇晃或搅动; 5)如果稀释的输注液没有立即使用，将溶液在环境温度 (18℃至 25℃)下储存不超过 8 小时(包括输注时间)，或者在2℃至8℃下冷藏不超过12小时。 如果冷藏，给药前让输 液袋达到室温。 冷藏后，在8小时内(包括输液时间)使用稀释的输液; 6)不要冷冻配制好的输注溶液; 3、 给药 1)给药前，目视检查Elahere 静脉输液袋是否有颗粒物质和变色; 2)在使用Elahere之前根据需要进行术前用药; 3)使用 0.2 或 0.22 um 聚醚砜(PES)在线过滤器，仅将 Elahere 作为静脉输注给药。 不要用其他膜材料替代; 4)以 1mg/min 的速度静脉输注初始剂量。 如果以 1mg/min 的速度输注 30 分钟后耐受性良好，输注速度可增加至 3mg/min。 如果以3mg/min的速度输注30分钟后耐受性良好，输注速度可增加至5mg/min; 5)如果前一剂量未发生输注相关反应，则后续输注应以最大耐受速率开始，并可增加至最大输注速率 5 mg/min(如耐受); 6)输注后，用 5%葡萄糖注射液冲洗静脉管线，以确保给予全部剂量。 不要使用任何其他静脉注射液进行冲洗;
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索米妥昔单抗(Mirvetuximab soravtansine)可以用医保吗,索米妥昔单抗(Mirvetuximab soravtansine)未纳入医保。根据国家医保局相关信息，未查询到该药品被纳入医保。
索米妥昔单抗（Mirvetuximab soravtansine）是一种新型抗体药物偶联物，主要用于治疗卵巢上皮癌、输卵管癌和原发性腹膜癌。近年来，随着该药物在临床应用中的不断推广，患者及其家属对其是否能够纳入医保产生了浓厚的兴趣。本文将探讨索米妥昔单抗的相关信息，并分析其在医保覆盖方面的可能性。
1. 索米妥昔单抗的基本信息
索米妥昔单抗是一种针对肿瘤细胞的靶向治疗药物，它通过结合特定的靶点，释放有效药物以杀死癌细胞。这种药物特别适用于表达FRα（叶酸受体α）的肿瘤，包括卵巢癌等，因此在治疗复发性或难治性卵巢癌方面展现了良好的治疗效果。
2. 当前医保政策概况
中国的医保制度正在不断改革，近年来新药物的纳入政策也在逐渐变化。通常情况下，新药的医保覆盖需要经过一系列审核程序，包括药物的临床疗效、安全性以及经济学评估等。因此，索米妥昔单抗的纳入医保与其疗效数据、市场需求、国家药品审评机构的评估紧密相关。
3. 临床试验与结果
索米妥昔单抗在临床试验中显示出良好的疗效，其研究结果表明，与传统治疗相比，能够显著延长患者的无进展生存期。这些试验的数据为索米妥昔单抗的上市及后续的医保谈判提供了有力支持，同时也为其在医保中的覆盖奠定了基础。
4. 患者反馈与市场需求
在临床应用中，接受索米妥昔单抗治疗的患者普遍反映其疗效显著，副作用相对可控。这使得患者及家庭对该药物的需求日益增加，推动医疗机构和决策部门关注其医保纳入的可能性。
总体来看，索米妥昔单抗作为一种新兴的抗癌药物，其是否能够纳入医保还需根据具体的政策动态和市场走向进行判断。随着对该药物临床应用的深入研究及医保政策的不断调整，希望未来能够为更多患者带来福音。
