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Adstiladrin(nadofaragene firadenovec-vncg)的药物禁忌说明

发布时间:2025-01-31 14:59:36 阅读:1279 来源:问药网
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Adstiladrin nadofaragene firadenovec-vncg

Adstiladrin nadofaragene firadenovec-vncg 生产厂家:瑞士辉凌医药公司 功能主治:治疗患有高风险卡介苗无应答的非肌层浸润性膀胱癌并伴有或不伴有乳头状肿瘤的原位癌 用法用量:  【剂量和给药】  • 建议在每次灌注ADSTILADRIN之前预先使用抗胆碱能药物。  • 仅通过膀胱内灌注施用ADSTILADRIN。  • ADSTILADRIN不可用于静脉内使用、局部使用或口服给药。  • 剂量为75mLADSTILADRIN,浓度为3x10¹¹病毒颗粒(vp)/mL,每3个月灌注一次。  • 灌注后将ADSTILADRIN留在膀胱中1小时。  【剂型和强度】  ADSTILADRIN是一种用于膀胱内灌注的混悬液,以一次性小瓶形式提供。  ADSTILADRIN装在一个装有4个小瓶的纸盒中。所有小瓶的标称浓度均为3×10¹¹病毒颗粒(vp)/mL。每瓶ADSTILADRIN的可提取体积不少于20mL。
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Adstiladrin(nadofaragene firadenovec-vncg)的药物禁忌说明,Adstiladrin(nadofaragene firadenovec-vncg)的禁忌:对干扰素α或该产品的任何成分过敏的患者禁用Adstiladrin。

Adstiladrin是一种用于治疗膀胱癌原位癌的基因治疗药物,它采用基因转移技术,将修复基因引入膀胱内皮细胞,以帮助恢复正常细胞功能。使用Adstiladrin需要严格遵守其药物禁忌说明,以确保治疗效果的同时,最大限度地减少患者可能面临的风险。

在使用Adstiladrin治疗膀胱癌原位癌时,以下是需要特别注意的禁忌情况:

1. 严重过敏反应风险

Adstiladrin包含基因修复载体,因此患者可能对其中的某些成分过敏。在使用前,医务人员需要详细了解患者的过敏史,特别是与基因疗法或药物成分相关的过敏反应史。如果患者曾经发生过与Adstiladrin成分相关的严重过敏反应,如过敏性休克或严重皮肤反应,那么禁止使用Adstiladrin是必要的。

2. 膀胱内炎症或感染

使用Adstiladrin时,患者膀胱内部的炎症或感染状态可能影响治疗效果,并增加治疗过程中的并发症风险。因此,在治疗前需确保患者的膀胱状态良好,无活动性感染或其他严重炎症反应。如果患者当前存在膀胱内感染,需在感染完全清除之后才可考虑使用Adstiladrin。

3. 妊娠和哺乳期

目前尚无足够的数据证明Adstiladrin在妊娠期间的安全性和有效性。基因治疗药物可能对胎儿或新生儿造成未知的影响,因此,在妊娠期间禁止使用Adstiladrin。对于哺乳期妇女,也应避免使用Adstiladrin,以免基因治疗药物通过乳汁传递给婴儿,造成潜在的影响。

4. 其他禁忌情况

除了上述列出的主要禁忌情况外,还应考虑患者是否存在其他特定的禁忌情况。例如,某些系统性疾病或长期使用的药物可能与Adstiladrin治疗产生不良互动作用,需在治疗前进行详细评估和讨论。

综上所述,使用Adstiladrin作为膀胱癌原位癌治疗的选择性条件需要严格遵循其禁忌说明,以确保治疗安全和有效性。医务人员在决定治疗方案时,应充分了解患者的病史和当前状态,以最大程度地减少潜在风险,并提供最佳的治疗结果。