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仑伐替尼(Lenvatinib)作用靶点

发布时间:2025-02-01 13:31:15 阅读:1479 来源:问药网
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乐伐替尼

乐伐替尼 生产厂家:老挝国立第二制药厂 功能主治:口服激酶抑制剂,治疗多种恶性实体瘤,改善患者生存 用法用量:用法用量  甲状腺癌(DTC)推荐剂量:24毫克,口服,每日一次。  肾细胞癌(RCC)推荐剂量:18毫克乐伐替尼+5毫克依维莫司,口服,每日一次。  肝癌(HCC)推荐剂量:体重≥60kg,12mg/天;  体重<60kg,8mg/天,口服,每日一次。  乐伐替尼联合PD-1对晚期肝癌、肝内胆管癌、晚期肾癌、晚期子宫内膜癌也有非常好的小规模临床数据,此前报道乐伐替尼联合PD-1用于晚期肝癌,仅仅6周,肿瘤居然消失的真实案例。
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仑伐替尼(Lenvatinib)作用靶点,仑伐替尼(Lenvatinib)的主要疗效:1.仑伐替尼被广泛用于治疗甲状腺癌,特别是不可切除或转移性的甲状腺癌。2.仑伐替尼也被用于治疗肝细胞癌,这是一种常见的肝癌类型。它通过抑制血管生成,减少肿瘤的血液供应,有助于控制肝癌的生长。3.对于肾细胞癌患者,仑伐替尼通常与免疫检查点抑制剂联合使用,延长生存期。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

仑伐替尼(Lenvatinib)是一种口服的靶向治疗药物,被广泛应用于多种恶性肿瘤的治疗中,特别是肾癌、肝癌和甲状腺癌。本文将介绍仑伐替尼的作用靶点及其对不同癌症类型的治疗作用。

1. 仑伐替尼的作用靶点

仑伐替尼是一种多靶点抑制剂,主要通过抑制血管生成和肿瘤生长相关的几个关键信号通路来发挥治疗作用。其中,它对血管内皮生长因子(VEGF)受体1-3、纤维母细胞生长因子(FGF)受体1-4、血小板源性生长因子(PDGFR)α和β、肿瘤微环境中的肿瘤相关细胞因子(TECs)、肿瘤血管生成基因(TIE)-2等均具有抑制作用。

2. 仑伐替尼在肾癌治疗中的作用

肾癌是一种常见的恶性肿瘤,且易于出现血管生成异常。仑伐替尼的多靶点抑制作用可以有效地阻断肿瘤的血供,抑制肿瘤的生长和转移。临床研究表明,仑伐替尼在肾癌治疗中具有显著的疗效,可延长患者的生存期。

3. 仑伐替尼在肝癌治疗中的作用

肝癌是一种高度恶性的肿瘤,早期诊断困难且治疗效果有限。仑伐替尼能够抑制肝癌细胞的生长,并阻断肿瘤的血供,从而减少肿瘤的营养供应,疫苗肿瘤的生长和扩散。临床研究证实,仑伐替尼可显著延长肝癌患者的生活质量,并改善患者的预后。

4. 仑伐替尼在甲状腺癌治疗中的作用

甲状腺癌是一种常见的恶性肿瘤,对放射性碘治疗和化疗不敏感。仑伐替尼通过抑制肿瘤相关细胞因子和血管生成相关信号通路,可抑制甲状腺癌的生长和转移。临床研究表明,仑伐替尼在甲状腺癌治疗中被广泛应用,并取得了显著的疗效。

总结起来,仑伐替尼是一种多靶点抑制剂,其作用靶点包括血管内皮生长因子受体、纤维母细胞生长因子受体、血小板源性生长因子受体等。通过抑制肿瘤的血供和生长相关的信号通路,仑伐替尼对肾癌、肝癌和甲状腺癌具有显著的治疗作用。临床研究证实了仑伐替尼在这些癌症治疗中的疗效,并为患者提供了更好的生存机会和生活质量。

参考文献

1. Schlumberger M, Tahara M, Wirth LJ, et al. Lenvatinib versus placebo in radioiodine-refractory thyroid cancer. N Engl J Med. 2015;372(7):621-630.

2. Finn RS, Qin S, Ikeda M, et al. Atezolizumab plus Bevacizumab in Unresectable Hepatocellular Carcinoma. N Engl J Med. 2020;382(20):1894-1905.

3. Motzer RJ, Hutson TE, Glen H, et al. Lenvatinib, everolimus, and the combination in patients with metastatic renal cell carcinoma: a randomised, phase 2, open-label, multicentre trial. Lancet Oncol. 2015;16(15):1473-1482.