Elahere
生产厂家：美国immunomedics
功能主治：卵巢癌等总缓解率31.7%，完全缓解率4.8%
用法用量：用法用量 推荐剂量 Elahere的推荐剂量为6 mg/kg，基于调整后的理想体重(AIBW)，每3周(21 天周期)静脉输注一次，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 Elahere 的总剂量是根据每个患者的AIBW 使用以下公式计算出来的：AIBW =理想体重(IBW [kg]) + 0.4*(实际体重[kg]-IBW) 女性 IBW(kg)= 0.9 *身高(cm)-92。 术前用药 在每次输注 Elahere 之前给予表 1 中的术前用药，以减少输注相关反应(IRRs)、恶心和呕吐的发生率和严重性。 对于出现IRRs的患者，在 Elahere 给药前一天考虑额外的术前用药，包括皮质类固醇。 眼科检查和术前用药 眼科检查：在开始 Elahere 之前，前8个周期每隔一个周期，根据临床指征进行眼科检查，包括视力和裂隙灯检查。 眼部局部类固醇：推荐使用眼部局部类固醇。 任何皮质类固醇药物的初始处方和更新应仅在用裂隙灯检查后进行。 从每次输注的前一天开始，在每只眼睛中施用一滴眼用局部类固醇，每天 6 次，直到第 4 天;然后在每个 Elahere 周期的第 5-8 天，每天 4 次，每只眼睛滴一滴眼用局部类固醇。 润滑眼药水：在使用 Elahere 治疗期间，建议每天至少使用四次润滑眼药水。 指导患者使用润滑眼药水，并建议在眼部外用类固醇给药后至少等待10分钟，再滴注润滑眼药水。 给药方法 1、 制备 1)Elahere 比较危险，应遵循适用的特殊处理和处置程序; 2)计算剂量(mg)(基于患者的 AIBW)、所需溶液的总体积(mL)和所需 Elahere 的小瓶数。 一次用药可能需要不止一瓶; 3)从冰箱中取出装有 Elahere 的小瓶，让其升温至室温; 4)注射用药品在给药前应目视检查是否有颗粒物质和变色。 Elahere 是一种澄清至略带 乳白色的无色溶液。 在抽取计算剂量的 Elahere 用于后续进一步稀释之前，轻轻旋转并检查每个小瓶。 不要摇动小瓶。 使用无菌技术，抽取计算的 Elahere 剂量体积，用于后续的进一步稀释; 5)Elahere 不含防腐剂，仅供单剂量使用。 丢弃药瓶中剩余的任何未使用的药物; 2、 稀释 1)给药前，必须用 5%葡萄糖注射液将Elahere稀释至最终浓度为1mg/mL至2mg/mL; 2) Elahere与0.9%氯化钠注射液不相容。 Elahere不得与任何其他药物或静脉注射液混合; 3)确定达到最终稀释药物浓度所需的葡萄糖注射液的体积。 从预装的静脉注射袋中取出过量的 5%葡萄糖注射液，或将计算体积的 5%葡萄糖注射液加入到无菌的空静脉注射袋中。 然后将计算好剂量体积的 Elahere 加入静脉注射袋中; 4)缓慢翻转袋子数次，轻轻混合稀释的药物溶液，以确保混合均匀。 不要摇晃或搅动; 5)如果稀释的输注液没有立即使用，将溶液在环境温度 (18℃至 25℃)下储存不超过 8 小时(包括输注时间)，或者在2℃至8℃下冷藏不超过12小时。 如果冷藏，给药前让输 液袋达到室温。 冷藏后，在8小时内(包括输液时间)使用稀释的输液; 6)不要冷冻配制好的输注溶液; 3、 给药 1)给药前，目视检查Elahere 静脉输液袋是否有颗粒物质和变色; 2)在使用Elahere之前根据需要进行术前用药; 3)使用 0.2 或 0.22 um 聚醚砜(PES)在线过滤器，仅将 Elahere 作为静脉输注给药。 不要用其他膜材料替代; 4)以 1mg/min 的速度静脉输注初始剂量。 如果以 1mg/min 的速度输注 30 分钟后耐受性良好，输注速度可增加至 3mg/min。 如果以3mg/min的速度输注30分钟后耐受性良好，输注速度可增加至5mg/min; 5)如果前一剂量未发生输注相关反应，则后续输注应以最大耐受速率开始，并可增加至最大输注速率 5 mg/min(如耐受); 6)输注后，用 5%葡萄糖注射液冲洗静脉管线，以确保给予全部剂量。 不要使用任何其他静脉注射液进行冲洗;
查看详情
索米妥昔单抗(Mirvetuximab soravtansine)国内的价格是多少,索米妥昔单抗(Mirvetuximab soravtansine)为美国immunomedics生产，代购价格是1500元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。
索米妥昔单抗（Mirvetuximab soravtansine）是一种新型的抗癌药物，主要用于治疗卵巢上皮癌、输卵管癌以及原发性腹膜癌。作为一种箭毒素-抗体偶联药物（ADC），其结合了抗体的靶向性与抗肿瘤药物的杀伤性，为难治性癌症患者带来了新的治疗希望。近年来，其在国内的上市引起了广泛关注，药物价格成为了患者和医生讨论的焦点之一。
1. 驱动因素：药物的研发背景
索米妥昔单抗的研发旨在满足临床上对卵巢癌等难治性肿瘤的治疗需求。由于卵巢癌的发病早期往往无明显症状，患者在确诊时通常已处于晚期，现有的治疗手段效果有限。索米妥昔单抗作为一款新疗法，依靠其独特的作用机制为患者提供了新的希望。因此，药物的价格也受到研发成本、市场需求及其疗效评价等多方面因素的影响。
2. 国内市场情况
截至目前，索米妥昔单抗已在国内多个城市的药店和医院体系中上市。由于这是种尚在推广的创新药物，其价格相较于普药来说更为昂贵，具体售价则因地区和销售渠道而异。根据一些医药数据库和医院的报价，单剂售价常常在几万元至十万元人民币之间，这对许多患者来说无疑是一个巨大的经济负担。
3. 保险覆盖及报销情况
在药物高昂的价格面前，患者对保险覆盖情况十分敏感。目前，部分地区的医保政策正在讨论是否将索米妥昔单抗纳入报销范围。这一政策的出台将直接影响患者的经济负担，也将对该药物的使用情况产生重大的影响。临床医生和肿瘤学专家积极呼吁医保部门考虑将这类创新药物纳入医保，以便更多患者能够接受有效的治疗。
4. 未来展望
随着医疗技术的进步以及社会对抗癌药物研发的重视，未来索米妥昔单抗及类似的创新药物可能会有更广泛的应用与研究。此外，期待国家在药物定价、医保支付等方面出台更多政策，以减轻患者负担，提高新药物的可及性。总的来说，索米妥昔单抗为卵巢癌患者带来了希望，但与此同时，药物价格问题仍需积极解决。
