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维莫非尼(Vemurafenib)仿制药价格

发布时间:2025-02-02 09:21:48 阅读:946 来源:问药网
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威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维莫非尼(Vemurafenib)仿制药价格,维莫非尼(Vemurafenib)的版本有:1、DelpharmMilanoS.r.l.生产版本;2、瑞士罗氏生产版本。代购价格是4650元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

维莫非尼(Vemurafenib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗具有特定基因突变的黑色素瘤。这种药物的推出为黑色素瘤患者带来了新的治疗希望,维莫非尼的价格却让许多患者感到沉重负担。本文将探讨维莫非尼仿制药的价格情况及其影响。

1. 维莫非尼的市场定价

维莫非尼作为一种创新药物,其原研药的市场定价通常较高。在中国及其他国家,维莫非尼的价格往往在数万元人民币一月,给患者带来巨大的经济压力。由于黑色素瘤是一种相对少见且治愈难度较大的癌症,患者常常面临治疗周期长、费用高昂的问题,这使得维莫非尼的价格成为了患者及其家庭的一大负担。

2. 仿制药的出现

随着原研药专利的到期,维莫非尼的仿制药应运而生。仿制药的推出为患者提供了更为实惠的选择,使得更多人能够接受必要的治疗。通常,仿制药的价格相较于原研药会低30%-80%,这一降幅为患者节省了可观的医疗费用。许多国家和地区已开始推广使用这些仿制药,以改善患者的用药可及性。

3. 仿制药的品质与监管

尽管仿制药价格更低,但是一定的品质和安全性仍然是患者关心的重点。各国药品监管机构通常会对仿制药进行严格的审批和监测,以保证其疗效与安全性不逊色于原研药。例如,在中国,仿制药的生产需要符合国家药品标准,并通过相关的临床试验。因此,患者在选择使用仿制药时,应该关注药品的来源和生产企业的资质。

4. 政策影响与未来展望

随著医疗政策的不断变化,政府对于癌症治疗药物的补贴和管理措施将直接影响维莫非尼及其仿制药的价格。在一些国家,政府通过谈判与制药公司达成更有利的价格协议,使得患者的负担得到了缓解。同时,随着新的药物研发技术的发展,未来的癌症治疗药物产业可能会迎来更为公平的市场环境,使得更多患者能够实现高效且经济的治疗。

维莫非尼及其仿制药的价格问题关系到众多黑色素瘤患者的生命与健康。通过合理的政策和市场监管,期望未来能够为患者提供更多的选择与支持,使得每位患者都有机会接受及时、有效的治疗。