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Omontys的禁忌和注意事项是什么

发布时间:2025-02-03 13:36:48 阅读:1342 来源:问药网
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Omontys(peginesatide)

Omontys(peginesatide) 生产厂家:日本武田 功能主治:适用于成年正在透析患者中由于慢性肾病(CKD)贫血的治疗 用法用量:  1. 铁贮备和营养因子  评价 the铁status在所有患者治疗前和期间评价铁状态和维持铁充足。纠正或排除贫血的其它原因(如,维生素缺乏,代谢性或慢性炎症情况,出血,等) 开始OMONTYS前。  2. 慢性肾病患者  个体化给药和使用最低剂量的OMONTYS足以减少对RBC输注需求[见警告和注意事项(5.1)]。在对照试验中,当给予各种红细胞生成刺激药物(ESAs)达到目标血红蛋白水平大于11 g/dL,患者经受死亡,严重不良心血管反应,和卒中更大风险。未曾鉴定血红蛋白目标水平,红细胞生成-刺激药物剂量,或给药战略不增加这些风险的试验。医生和患者应权衡减少输血可能的获益和死亡和其它严重心血管不良事件风险的增加。  3. 初始治疗和开始剂量  当血红蛋白水平小于10 g/dL时开始OMONTYS治疗。.  对当前没有用一种红细胞生成-刺激药物治疗患者中对治疗贫血建议的开始剂量是0.04 mg/kg体重单次静脉或皮下注射每月1次给药。  4. 正在透析慢性肾病患者从重组人类促红细胞生成素[epoetin]α或阿法达贝泊汀转换至OMONTYS  OMONTYS是每月给药1次,或皮下或静脉。  在既往患者接受重组人类促红细胞生成素[epoetin]α或阿法达贝泊汀,在重组人类促红细胞生成素[epoetin]α或阿法达贝泊汀每周剂量基础上估算在替代时对患者OMONTYS的每月开始剂量。保持给药途径(静脉或皮下注射).  (1)对既往接受重组人类促红细胞生成素[epoetin]α患者,OMONTYS的首次剂量应在末次重组人类促红细胞生成素[epoetin]α剂量给药在一周后给予。  (2)对既往接受阿法达贝泊汀患者,OMONTYS的首次剂量应在下一次计划阿法达贝泊汀剂量时替代之。
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Omontys的禁忌和注意事项是什么,Omontys(peginesatide)需注意:不适用于未透析的慢性肾病患者、正在接受抗癌治疗的患者以及贫血与慢性肾病无关的患者。高血压未控制者禁用。Omontys不能立即纠正贫血,也不可作为红细胞输注的替代治疗。此外,使用该药可能增加死亡、心肌梗死等风险。

Omontys(Peginesatide)是一种用于治疗慢性肾病患者贫血的药物。它通过模拟内源性促红细胞生成素(EPO)的作用,刺激骨髓中的红细胞生成。使用Omontys时需要特别注意一些禁忌和注意事项,以确保患者的安全和治疗效果。本文将详细阐述Omontys的禁忌和注意事项,帮助患者和医疗人员更好地理解这一治疗方案。

1. 禁忌症

Omontys的使用存在一些禁忌症,首先,对该药物成分过敏的患者绝对不应使用。此外,对与Omontys结构相似的其他促红细胞生成素类药物过敏的患者也应避免使用,以防出现过敏反应。任何已知对Omontys或其成分过敏的病例均应在临床上严格排除。

2. 贫血类型的考虑

特别需要注意的是,Omontys仅适用于因慢性肾病引起的贫血。对于其他类型的贫血,如缺铁性贫血或溶血性贫血,使用Omontys可能不会有效,甚至可能加重患者的病情。因此,在开始治疗前,医生必须明确贫血的病因。

3. 监测血液参数

在使用Omontys期间,医生需定期监测患者的血液参数,包括红细胞计数、血红蛋白浓度以及铁水平。这是为了确保治疗过程中患者的血红蛋白水平不会过高,以避免发生相关的心血管事件或其他并发症。如果血红蛋白水平过快或过高上升,应考虑减少剂量或暂停用药。

4. 疫苗接种及感染风险

使用Omontys的患者需对疫苗接种特别小心,尤其是活疫苗。由于Omontys可能影响免疫系统功能,感染风险可能会增加,因此在接种前应与医生讨论,确保安全疫苗接种的时机和适用性。同时,患者在治疗期间应及时监测并报告任何感染症状,以便进行适当的干预。

通过对Omontys的禁忌和注意事项的深入了解,患者与医疗团队能够更好地管理治疗过程,减少潜在的风险,达成优化的治疗效果。在使用该药物之前,请务必与医生进行充分沟通,以便制定出适合自身状况的治疗方案。