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索托拉西布(Sotorasib)适用于哪类肿瘤患者

发布时间:2025-02-05 15:56:31 阅读:1124 来源:问药网
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索托拉西布AMG510

索托拉西布AMG510 生产厂家:老挝国立第二制药厂 功能主治:KRAS抑制剂,肺癌新特药 用法用量:用法用量  1.推荐剂量为960mg(8片),每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。  如果漏服超过当日服药时间6小时以上,请跳过该剂量。  第二天服药仍按照原剂量服用,不要同时服用2剂来弥补错过的剂量。  吞下整粒药片,不要咀嚼、压碎或分裂药片。  2.建议的剂量减少  剂量降低剂量  首次剂量降低480mg(4片),每日一次  第二次剂量降低240mg(2片),每日一次  3.不良反应的推荐剂量调整  不良反应严重程度*本品剂量调整  肝毒性2级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高伴有症状)  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  3级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高)  谷丙转氨酶或者谷草转氨酶 > 3×ULN与总胆红素> 2 × ULN永久停用本品  间质性肺病(ILD)/肺炎任何级别  如果怀疑ILD/肺炎,暂停使用本品;  如果确诊ILD/肺炎,永久停用本品  恶心或呕吐3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  腹泻3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  其他不良反应3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品
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索托拉西布(Sotorasib)适用于哪类肿瘤患者,索托拉西布(Sotorasib)适用人群有:1、经FDA批准的测试确诊含有KRASG12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者;2、至少接受过一个先前的系统性治疗方案的患者。

索托拉西布(Sotorasib)是一种新型靶向治疗药物,主要用于被检测出具有特定基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。最近的研究表明,这种药物在治疗携带KRAS G12C突变的肺癌患者中展现了良好的疗效。本文将探讨索托拉西布适用于哪些类型的肿瘤患者,特别是那些患有这种特定突变的肺癌患者。

1. KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者

非小细胞肺癌是最常见的肺癌类型,而KRAS基因突变是此类癌症中的常见驱动突变。索托拉西布专门针对KRAS G12C突变而设计,通过抑制该突变下游的信号通路,来阻止癌细胞的生长和扩散。因此,只有在确诊为KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者中,索托拉西布的疗效才能得到充分发挥。

2. 诊断和筛查的重要性

为了确定患者是否适合使用索托拉西布,进行基因检测是至关重要的。这通常包括组织样本的基因组测序或液体活检,以检测KRAS G12C突变的存在。这一过程可以帮助医生制定更为个性化的治疗方案,从而提高治疗的成功率。

3. 适用的人群

索托拉西布适用于多种情况的患者,包括那些对其他疗法(如化疗和免疫治疗)反应不佳的病人。对于经历过多次治疗并且病情进展的患者,索托拉西布为他们提供了新的治疗选择。此外,索托拉西布的口服给药形式为患者提供了更为便利的用药方式,尤其是在治疗依从性方面。

4. 不良反应与注意事项

尽管索托拉西布在治疗KRAS G12C突变的肺癌方面展现出良好的效果,但患者在使用该药物时仍需注意可能的不良反应。这包括但不限于疲劳、腹泻、肝功能异常等。这要求医生在开具药物之前详细评估患者的健康状况,并在治疗过程中定期监测不良反应的发生。

索托拉西布为患有特定基因突变的非小细胞肺癌患者提供了新的治疗希望,特别是那些KRAS G12C突变的患者。通过精准的基因检测,医生能够为患者制定个性化的治疗方案,以期获得更好的疗效和患者生活质量的提升。随着研究的深入,未来的治疗选择将会不断丰富,为更多肿瘤患者带来福音。