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Ambisome(安必松)安必素国内上市了吗

发布时间:2025-02-06 11:08:58 阅读:1046 来源:问药网
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安必素

安必素 生产厂家:美国吉利德科学公司(Gilead Sciences) 功能主治:一线抗真菌药物,治疗深部真菌感染有效率高 用法用量:用法用量  静脉用药:开始静脉滴注时先试以1~5mg或按体重一次0.02~0.1mg/kg给药,以后根据患者耐受情况每日或隔日增加5mg,当增至一次 0.6~0.7mg/kg时即可暂停增加剂量,此为一般治疗量。  成人最高一日剂量不超过1mg/kg,每日或隔1~2日给药1次,累积总量 1.5~3.0g,疗程1~3个月,也可长至6个月,视病情及疾病种类而定。  对敏感真菌感染宜采用较小剂量,即成人一次20~30mg,疗程仍宜长。  鞘内给药:首次0.05~0.1mg,以后渐增至每次0.5mg,最大量一次不超过1mg,每周给药2~3次,总量15mg左右。  鞘内给药时宜与小剂量地塞米松或琥珀酸氢化可的松同时给与,并需用脑脊液反复稀释药液,边稀释边缓慢注入以减少不良反应。  局部用药:气溶吸入时成人每次5~10mg,用灭菌注射用水溶解成0.2%~0.3%溶液应用;超声雾化吸入时本品浓度为0.01%~0.02%,每日吸入2~3次,每次吸入5~10ml;持续膀胱冲洗时每日以两性霉素B 5mg加入1000ml灭菌注射用水中,按每小时注入40ml速度进行冲洗,共用5~10日。  静脉滴注或鞘内给药时,均先以灭菌注射用水10ml配制本品50mg,或5ml配制25mg,然后用5%葡萄糖注射液稀释(不可用氯化钠注射液,因可产生沉淀),滴注液的药物浓度不超过10mg/100ml,避光缓慢静滴,每次滴注时间需6小时以上,稀释用葡萄糖注射液的pH值应在4.2以上。  鞘内注射时可取5mg/ml浓度的药液1ml,加5%葡萄糖注射液19ml稀释,使最终浓度成250μg/ml。  注射时取所需药液量以脑脊液5~30ml反复稀释,并缓慢注入。  鞘内注射液的药物浓度不可高于25mg/100ml,pH值应在4.2以上。
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Ambisome(安必松)安必素国内上市了吗,Ambisome(AmBisome)最先于1990年在欧洲上市,而后于1997年在美上市。目前在国内已经上市,于2023年2月20日安必素(注射用两性霉素B脂质体)在中国国家药监局(NMPA)获得批准上市,用于治疗侵袭性真菌病。

1. 什么是Ambisome(安必松)?

Ambisome(安必松)是一种强效的抗真菌药物,常用于治疗严重真菌感染。它属于一种叫做脂质体制剂的药物,其主要成分是两个抗真菌药物的复合物。Ambisome已在一些国家获得批准并用作治疗选项,但在国内是否已上市需要进一步的确认。

2. Ambisome的治疗作用

Ambisome主要用于治疗一些存在严重疾病或免疫功能低下的患者所引起的真菌感染。它被广泛应用于治疗例如念珠菌病(一种常见的真菌感染)、组织胞浆菌病以及如曲霉菌病等严重真菌感染。

3. Ambisome的药理特点

Ambisome采用脂质体制剂技术,这意味着它是通过脂质包裹药物,形成一种微粒态的制剂。由于脂质体制剂的特点,Ambisome能够更好地稳定药物,并帮助其在体内达到更高的浓度。这种特性使得Ambisome对真菌的杀菌效果更为显著,并降低了患者可能出现的不良反应。

4. Ambisome的全球市场情况

Ambisome在全球范围内已被部分国家批准上市,并且被证明在某些真菌感染的治疗中取得了显著的疗效。然而,目前的信息没有明确表明Ambisome是否已在中国国内上市。想要获得最准确的信息,建议与当地的医药监管机构、医院或医生取得联系,或者咨询相关的药品生产商。

综上所述,目前没有确切的信息表明Ambisome(安必松)已经在国内上市。作为一种强效的抗真菌药物,它在全球范围内已被部分国家批准并用于严重真菌感染的治疗。如果您对该药物感兴趣或需要进行真菌感染的治疗,请咨询专业的医生或从权威渠道获取准确的信息。