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恩曲他滨替诺福韦(Emtricitabine Tenofovir Disoproxil)是什么时候上市的

发布时间:2025-02-06 11:47:45 阅读:1017 来源:问药网
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替拉依 efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxilfumarate Atripla

替拉依 efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxilfumarate Atripla 生产厂家:美国吉利德科学公司(Gilead Sciences) 功能主治:用于治疗成人和体重至少40公斤的儿科患者的HIV-1感染 用法用量:测试:在开始之前和ATRIPLA治疗期间,咨询完整的处方信息以获得重要的测试建议。成人和儿童患者体重至少40公斤的推荐剂量:每天一片,空腹口服,最好在睡前服用。肾功能损害:不建议估计肌酐清除率低于50mL/min的患者。肝功能损害:不推荐用于中度至重度肝功能损害的患者。利福平合用剂量调整:对于体重50公斤或以上的患者,建议额外服用200毫克/天的依法韦仑。
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恩曲他滨替诺福韦(Emtricitabine Tenofovir Disoproxil)是什么时候上市的,恩曲他滨替诺福韦(Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil)在2004年8月首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,在中国上市时间是2022年4月25日。

1. 历史背景

恩曲他滨和替诺福韦都是抗病毒药物。恩曲他滨在2003年获得批准用于艾滋病的治疗,而替诺福韦则早在2001年就已被批准。两者的结合,不仅提高了疗效,也降低了治疗过程中的副作用,使得患者的用药依从性显著提升。

2. 组合药物的上市

恩曲他滨替诺福韦的固定剂量组合在2006年首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。这一创新的治疗方案,使得患者可以通过服用一种药物来同时获得两种药物的治疗效果,极大地简化了艾滋病的治疗方案。

3. 影响与推广

恩曲他滨替诺福韦的上市对全球艾滋病的治疗产生了深远影响。它不仅改善了患者的生活质量,还推动了抗艾滋病药物的研究与开发。许多国家和地区在治疗方案中积极推行这种固定剂量组合,提高了艾滋病的控制率。

4. 未来展望

尽管恩曲他滨替诺福韦在艾滋病治疗中取得了显著的成功,但随着病毒耐药性和新型治疗方法的出现,未来的治疗策略仍需不断创新及改进。科学家们正在努力开发更具针对性、有效性和安全性的抗病毒药物,为艾滋病患者带来更好的治疗选择。

综上所述,恩曲他滨替诺福韦自2006年上市以来,一直是抗艾滋病治疗的重要组成部分。随着医疗科技的进步,我们期待在未来能够有更多的药物和治疗方案出现在艾滋病的治疗领域,为全球抗击艾滋病的斗争带来新的希望。