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艾曲泊帕(瑞弗兰)仿制药价格

发布时间:2025-02-06 12:27:04 阅读:1182 来源:问药网
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艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量  年龄推荐剂量  12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月  6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月  2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。  不良反应  1、慢性丙型肝炎患者的肝功能失代偿  2、肝毒性  3、骨髓增生异常综合征死亡和进展为急性骨髓性白血病的风险增加  4、血栓性/血栓栓塞性并发症  5、白内障
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艾曲泊帕(瑞弗兰)仿制药价格,艾曲泊帕(Eltrombopag)的版本有:的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、瑞士诺华制药版本;3、印度natco版本;4、孟加拉碧康制药版本;5、孟加拉珠峰制药版本。价格是500元-1150元不等,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种用于治疗血小板减少症的药物,对于患有特发性或继发性血小板减少症的患者带来了福音。原研药物的高昂价格让许多患者望而却步。随着仿制药的问世,患者能否从中受益成为现实问题。本文将深入探讨艾曲泊帕仿制药价格的相关议题。

1. 艾曲泊帕原研药价格概况

艾曲泊帕最初作为一种治疗特发性和继发性血小板减少症的创新药物,其原研药价格一直颇高。原研药厂商通常通过专利保护来确保其垄断地位,这也导致了高额的售价,使得许多患者无法负担。

2. 仿制药对价格的影响

随着医药技术的不断发展,许多制药厂商开始研发艾曲泊帕的仿制药。仿制药的上市通常会对原研药物的价格产生一定的冲击,从而使得患者获得更为合理的药物价格。

3. 患者的获益与风险

随着仿制药的涌现,患者能够更容易地获得治疗所需的药物,仿制药品质的不确定性和生产企业的信誉也带来了一定的风险。因此,在购买和使用仿制药时,患者需要谨慎对待,选择正规渠道购买。

4. 政策调整对价格的影响

在一些国家,政府通过政策来调整药物价格,从而降低患者的经济负担。政策的改变可能会对原研药和仿制药的价格产生直接或间接的影响,对患者治疗成本构成一定的影响。

总结

艾曲泊帕仿制药的问世为患有血小板减少症的患者提供了更多经济上的选择,患者在购买和使用仿制药时也必须慎重对待,选择质量有保障的产品。政策的制定也将对药物价格带来影响,政府和医药行业需要共同努力,为患者提供更为合理的药物价格。