阿昔替尼
生产厂家:孟加拉碧康制药股份有限公司
功能主治:进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者
用法用量: 用法用量 有肿瘤治疗经验的医生才可使用阿昔替尼治疗。 推荐剂量 1、阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。 阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药,每日两次给药的时间间隔约为12小时(见【药代动力学】)。 应用一杯水送服阿昔替尼。 2、只要观察到了临床获益,就应继续治疗,或直至发生不能接受的毒性,该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。 3、如果患者呕吐或漏服一次剂量,不应另外服用一次剂量。 应按常规服用下一次处方剂量。 剂量调整指南 建议根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低剂量。 一、在治疗过程中,满足下述标准的患者可增加剂量: 1、能耐受阿昔替尼至少两周连续治疗、未出现2级以上不良反应(根据美国国立癌症研究所(NCI)不良事件常见术语标准[CTCAE])、血压正常、未接受降压药物治疗。 当推荐从5mgBID开始增加剂量时,可将阿昔替尼剂量增加至7mgBID,然后采用相同标准,进一步将剂量增加至10mgBID。 2、在治疗过程中,一些药物不良反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼给药,或降低阿昔替尼剂量(见【注意事项】)。 如果需要从5mgBID开始减量,则推荐剂量为3mgBID。 如果需要再次减量,则推荐剂量为2mgBID。 二、合用CYP3A4/5强效抑制剂: 1、应避免合用CYP3A4/5强效抑制剂(比如:酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿扎那韦、茚地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、伏立康唑)。 建议选择无CYP3A4/5抑制潜能或有CYP3A4/5微弱抑制潜能的药物作为替代的合用药物。 2、尽管尚未在接受CYP3A4/5强效抑制剂的患者中进行阿昔替尼剂量调整的研究,但如果必须与CYP3A4/5强效抑制剂合用,建议将阿昔替尼的剂量减半,因为预计降低剂量后,阿昔替尼血浆浓度-时间曲线下面积(AUC)将调整至不与抑制剂合用的AUC范围内。 3、可根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低随后剂量。 如果停止与强效抑制剂合用,应将阿昔替尼剂量恢复至(当经过3-5个抑制剂半衰期后)开始CYP3A4/5强效抑制剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】和【药代动力学】)。 4、合用强效CYP3A4/5诱导剂阿昔替尼与强效CYP3A4/5诱导剂合用可能降低阿昔替尼的血浆浓度(见【药物相互作用】)。 建议选择无或仅有最低程度CYP3A4/5诱导可能性的药物作为替代的合用药物。 5、尽管尚未在接受强效CYP3A4/5诱导剂的患者中研究阿昔替尼剂量调整,但如果必须与强效CYP3A4/5诱导剂合用,建议逐渐增加阿昔替尼的剂量。 据报道,大剂量强效CYP3A4/5诱导剂的最大诱导作用在合用该诱导剂治疗一周内出现。 如果阿昔替尼的剂量增加,应仔细监测患者的毒性。 6、一些不良药物反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼治疗,和/或降低阿昔替尼的剂量(见【注意事项】)。 如果停止与强效诱导剂合用,应立即将阿昔替尼的剂量恢复至开始强效CYP3A4/5诱导剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】)。
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阿昔替尼(Axitinib)阿西替尼仿制药价格,阿昔替尼(Axitinib)的版本有:1、美国辉瑞版本;2、印度Aprazer版本;3、孟加拉碧康制药版本。代购价格是1800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
阿昔替尼(Axitinib)是一种用于治疗晚期肾细胞癌的药物。它是一种靶向性治疗药物,能够抑制肿瘤生长和血管生成。随着阿昔替尼的专利保护期逐渐结束,市场上出现了阿昔替尼的仿制药。本文将就阿昔替尼及其仿制药的价格进行分析。
1. 阿昔替尼(Axitinib)的价值
阿昔替尼(Axitinib)作为一种治疗晚期肾细胞癌的药物,通常是针对晚期肾细胞癌患者的复发或转移治疗。在一些研究和临床试验中,阿昔替尼显示出了与传统疗法相比更好的效果,特别是在延长患者生存期和减缓疾病进展方面。原始的阿昔替尼价格相对较高,这对患者经济负担造成了相当大的压力。
2. 阿昔替尼仿制药的进入
随着阿昔替尼专利的逐渐到期,一些制药公司开始生产和销售阿昔替尼的仿制药。仿制药通常价格较为低廉,因为在生产时无需再次进行长期的临床试验,这些成本不会被计入到药品价格中。因此,阿昔替尼仿制药的出现为晚期肾细胞癌患者提供了一个更经济的治疗选择。
3. 阿昔替尼仿制药价格的变化
由于仿制药的上市,原始阿昔替尼的价格受到了一定程度的挑战。制药公司为了保持市场份额,可能被迫对原始药物的价格进行调整,从而减轻患者的经济压力。此外,由于竞争的增加,仿制药的价格往往较低,这也将对整个市场的价格水平产生影响,使得患者获益。
4. 对患者的影响
阿昔替尼仿制药价格的下降对于晚期肾细胞癌患者来说是一种利好。他们将能够以更为合理的价格获得所需的治疗,从而减轻经济负担。此外,价格的下降也可能会促使更多的患者接受治疗,从而在一定程度上改善患者的生活质量。
阿昔替尼的仿制药上市对于晚期肾细胞癌患者来说是一项积极的发展。通过竞争降低药物价格,患者可以更轻松地获取所需治疗,同时也将激发更多相关领域的研究和发展。我们也需要警惕仿制药的质量和安全性,以确保患者能够获得有效和安全的治疗。