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度洛西汀仿制药是真的吗

发布时间:2025-02-07 17:50:56 阅读:1421 来源:问药网
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度洛西汀 Duloxetine 欣百达

度洛西汀 Duloxetine 欣百达 生产厂家:美国礼来Lilly 功能主治:用于治疗抑郁症 用法用量:       起始治疗:推荐本品的起始剂量为40mg/日(20mg一日二次)至60mg/日(一日一次或30mg一日二次),不考虑进食情况。现有的临床研究数据未证实剂量超过60mg/日将增加疗效。  维持/继续/长期治疗:一般认为抑郁症的急性发作需要数月或更长时间的药物治疗,但尚没有充足的试验资料来确定患者应该连续服用度洛西汀治疗达多长时间。对此类患者,应对其接受维持治疗的必要性以及相应所需的剂量作定期评估。  特殊人群:肾脏功能受损患者的用量一对于晚期肾脏疾病(需要透析的)患者,或有严重肾脏功能损害(估计肌酐清除率<30 mL/min的)患者,建议不用本品(见药理毒理)。  肝功能不全的患者的用量一建议有任何肝功能不全的患者避免服用本品(见药理毒理和注意事项)  老年患者的用量一对于老年患者,建议不必根据年龄调整剂量。与任何药物一样,治疗老年患者时应该慎重。在老年患者中个体化调整剂量时,增加剂量时应该额外小心。  对妊娠后三个月的女性患者的治疗一在妊娠后三个月内接触SSRIs或SNRls(五羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂)的新生儿,产生的并发症会导致住院时间延长、需要呼吸支持和管道喂食(见注意事项)。当孕期女性用度洛西汀治疗时,在妊娠后三个月,医生应对治疗的潜在风险和获益进行认真的评价。医生应考虑在妊娠晚期逐渐减度洛西汀的用量。  已有报道本品及其他SSRI和SNRIs药物的停药反应(见注意事项)。停药时应对这些症状进行监测。建议尽可能的逐渐减药,而不是骤停药物。由于减少药物剂量或停药而引起了无法耐受的症状时,可以考虑恢夏使用以往的的处方剂量。随后再以更慢的的速度减药。  MOAT停药后至少14天才可开始本品的治疗。本品停药后至少5天才可以开始MOAT的治疗(见禁忌和警告)。
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度洛西汀仿制药是真的吗,度洛西汀(Duloxetine)为EliLillyandCompany生产,代购价格是795元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

度洛西汀是一种广泛用于治疗抑郁症和焦虑症的药物。近年来市面上出现了多种度洛西汀的仿制药,这引发了人们对其安全性和有效性的关注。本文将探讨度洛西汀仿制药的相关信息,帮助大家更好地理解这一药物及其对抑郁症患者的影响。

1. 度洛西汀的基本概述

度洛西汀(Duloxetine)是一种选择性5-HT和去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI),用于治疗抑郁症、广泛性焦虑症、神经性疼痛等多种病症。它通过调节神经递质的水平来发挥作用,从而缓解患者的症状。由于其显著的疗效,度洛西汀已成为许多患者治疗抑郁症的首选药物之一。

2. 何谓仿制药

仿制药是指那些成分、剂型、给药途径以及剂量与原研药相同的药物,但通常在价格上会更为低廉。仿制药的生产通常发生在原研药的专利到期后,它们经过严格的药品监管部门审核,确保在安全性和有效性上与原研药相当。对于度洛西汀的仿制药,很多患者可能会对其质量产生疑虑。

3. 度洛西汀仿制药的安全性和有效性

根据药品监管部门的规定,所有上市的仿制药必须经过一致性评价,以确保它们与原研药具有相似的功效和安全性。因此,经过认证的度洛西汀仿制药在理论上应当是安全有效的。患者在选择仿制药时,应选择知名的制药公司生产的产品,并查看相关认证信息,以确保其药物质量。

4. 患者的选择与建议

对于抑郁症患者来说,药物治疗是一项重要的治疗手段。在选择度洛西汀或其仿制药时,建议患者在专业医生的指导下进行。医生可以根据患者的具体情况,推荐合适的品牌及剂量。与此同时,患者也应关注自身的药物反应,不论是使用原研药还是仿制药,若出现不适,应及时与医生沟通。

综上所述,度洛西汀的仿制药在经过认证后,其安全性和有效性与原研药是相似的。因此,患者在使用这些仿制药时,能够在一定程度上减轻经济负担。但是,选择任何药物时,都应遵循医生的建议,以便进行个性化的治疗,确保治疗效果最优化。