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艾伏尼布仿制药:开启肿瘤治疗的新篇章

发布时间:2023-06-01 18:31:33 阅读:94 来源:问药网
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艾伏尼布

艾伏尼布 生产厂家:中国基石药业 功能主治:白血病1年持续缓解62%,提高胆管癌无进展生存期 用法用量:用法用量  1、TIBSOVO的推荐剂量是每天口服一次,每次500毫克,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。  2、TIBSOVO可与食物一同服用,也可单独服用。  3、不要将TIBSOVO与高脂肪膳食一起服用,因为这会导致艾伏尼布浓度增加。  4、不要劈开或压碎TIBSOVO片。  每天应在同一时间口服TIBSOVO片。  5、如果服药后呕吐,不要补服,等到第二天按原计划服药。  6、如果漏服或没有在规定时间服药,应尽快服药,但要在原定下一次服药前至少12个小时,第二天恢复原本服药时间。  2次服药间隔不能少于12小时。  7、急性髓系白血病患者  8、对于没有出现疾病进展或不可接受毒性的患者,至少治疗6个月,给临床反应留出时间。  9、有严重肾脏或严重肝脏损害并发症的患者:  尚未对预先存在严重肾脏或肝脏损伤的患者进行TIBSOVO治疗的研究。  对于预先存在严重肾脏或肝脏损伤的患者,在开始使用TIBSOVO治疗之前,应考虑风险和潜在获益。  10、毒性的监测和剂量调整:  在开始治疗前测量心电图(ECG)。  在治疗的前3周,至少每周测量一次心电图,之后,在治疗期间,至少每月测量一次。  及时处理任何异常情况。  11、根据毒性情况,中断用药或减少剂量。
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  随着癌症治疗领域的不断创新和发展,越来越多的药物被应用于肿瘤的治疗。其中,艾伏尼布(ivosidenib)作为一种新型抗癌药物,引起了人们的广泛关注。
  艾伏尼布是一种靶向志贺氏酸脱氢酶(IDH)2基因突变的抑制剂。IDH2是一种关键酶,其基因突变与多种肿瘤的发生和发展密切相关。 艾伏尼布最初是由美国Idhifa公司研发,于2017年获得美国FDA批准在治疗急性髓性白血病(AML)方面进行应用。2019年,艾伏尼布又获得了FDA的批准,用于治疗IDH2突变的难治性或复发性急性髓性白血病(R/R AML)患者。这使得艾伏尼布成为了急性髓性白血病治疗领域的重要药物。
艾伏尼布  然而,艾伏尼布的定价较高,有部分患者无法承受。因此,众多国内药企开始研发艾伏尼布的仿制药,并逐步进入了临床试验阶段。据相关报道,已经有多家药企已经进行了试验,并取得了不错的研究成果。
  一旦艾伏尼布仿制药获得批准,并广泛应用于肿瘤治疗领域,将极大地推动肿瘤治疗的创新和进步。不仅能提高患者的生存率和生活质量,更能减轻患者和家属的经济负担。此外,药企也将受益于艾伏尼布仿制药市场的开拓和扩张,同时也对促进国内抗肿瘤药物的发展起到积极的促进作用。
  总之,艾伏尼布仿制药的发展将开启肿瘤治疗的新篇章,为医疗健康事业带来更大的机遇和挑战。相信在政策和市场等多方面的支持下,艾伏尼布仿制药将有更为广阔的前景和发展空间。