艾曲波帕
生产厂家：孟加拉碧康制药股份有限公司
功能主治：治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症，临床缓解高
用法用量：用法用量 持续性或慢性免疫性血小板减少症 初始剂量方案 1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg，每天一次。 但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。 2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者，使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg，每天一次。 3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者，使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg，每天一次。 4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类)，初始剂量减少为12.5 mg，每日一次。 5、1-5岁ITP儿童患者：剂量25 mg，每日一次。 之后监测血小板计数，根据血小板计数调整剂量。 慢性丙型肝炎相关性血小板减少症 初始剂量方案 初始治疗时，剂量为25 mg，每日一次。 重度再生障碍型贫血 严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量年龄推荐剂量12岁及以上年龄的患者150mg，每日一次，连续6个月6到11岁的儿童患者75mg，每日一次，连续6个月2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg，每日一次，连续6个月 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类)，初始原剂量减少50%。 根据血小板计数来调整后续剂量。 难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量 初始治疗时：剂量50 mg，每日一次。 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类)，应减少剂量为25 mg，每日一次。 根据血小板计数来调整后续剂量。 服用说明 1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。 在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克，如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。 2、不要分裂、咀嚼或压碎药片，不要与食物或液体混合。 3、只用水来准备悬浮液，注意：不可用热水来准备悬浮液。
查看详情
艾曲波帕的疗效已被证实，被全球各国认可，并被列为血小板减少症和再生障碍型贫血的治疗指南。然而，是否能够进入医保范围，需要经过严格的审查程序。一般而言，医保部门会根据药物的疗效、安全性、实用性、经济性等综合考虑因素来决定是否纳入医保目录。
首先，药物的疗效是进入医保范围的基本要求之一。对于艾曲波帕而言，它已流行使用多年，临床试验结果表明，在治疗血小板减少症和再生障碍型贫血方面表现出良好的疗效。大量研究证实，艾曲波帕能够显著提高患者的血小板数量，改善患者的症状，减少或预防出血风险。这些研究结果对于药物纳入医保目录提供了坚实的科学依据。其次，药物的安全性也是医保审查的重要因素。据报道，艾曲波帕在临床应用中的不良反应相对较少，多数患者能够很好地耐受该药。常见的不良反应包括头痛、头晕、恶心、腹泻等，且多为轻度。此外，临床试验中也未发现该药与其他药物存在明显的相互作用。药物的安全性对于医保部门来说是十分重要的，因此艾曲波帕在这方面也有一定的优势。
再次，药物的价格也会影响是否能够纳入医保范围。由于艾曲波帕属于新型药物，其价格相对较高。这也是许多患者关心的问题。但是，在药品价格方面，医保部门一般会与制药公司进行谈判，争取更好的价格优惠，以保证患者的用药权益。因此，药物的价格并不一定是决定是否进入医保目录的唯一因素。
综上所述，艾曲波帕作为治疗血小板减少症和再生障碍型贫血的重要药物，具有良好的疗效和相对较好的安全性。虽然其价格较高，但医保部门常常会根据药物的疗效、安全性、经济性等综合因素进行评估，并与制药公司进行谈判，争取更好的价格优惠，为患者提供更好的医疗保障。因此，艾曲波帕能否进入医保范围，需要根据具体情况来决定，建议患者咨询医生或联系医保部门了解最新政策和做法，以获取更准确的信息。
