首页 > 用药指导 > 文章详情

乌帕替尼不良反应包括

发布时间:2025-02-08 17:48:17 阅读:1275 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

乌帕替尼

乌帕替尼 生产厂家:美国艾伯维 / AbbVie Limited 功能主治:口服JAK抑制剂,用于多种免疫性疾病,临床缓解率高 用法用量:用法用量  类风湿关节炎、银屑病性关节炎、强直性脊柱炎和非放射线轴性脊椎关节炎:建议剂量为15 mg,每日一次。  特应性皮炎:  12岁及以上体重至少40 kg的儿科患者和65岁以下的成年人:起始剂量为口服15 mg,每日一次。  如果没有达到足够的疗效,考虑将剂量增加至30 mg,每天一次。  65岁及以上的成年人:建议剂量为每次15mg,每日一次。  严重肾损害的患者:建议剂量为每次15mg,每日一次。  溃疡性结肠炎:  成人:乌帕替尼的推荐诱导剂量为45 mg,每天一次,持续8周;乌帕替尼维持治疗的推荐剂量为15 mg,每日一次。  对于难治性、严重性或广泛性疾病的患者,可考虑每日服用30 mg。  如果30 mg剂量未达到足够的治疗效果,则停止30mg的服用。  使用维持反应所需的最低有效剂量。  肾损害或肝损害患者的推荐剂量:  肾损害患者:  类风湿关节炎、银屑病性关节炎、强直性脊柱炎和非X线轴性脊髓炎:轻度、中度或重度肾损害患者无需调整剂量。  特应性皮炎:对于严重肾损害患者,建议剂量为15 mg,每日一次;轻度或中度肾损害患者无需调整剂量;不建议用于终末期肾病患者。  溃疡性结肠炎:对于严重肾损害患者,建议剂量为:诱导:30 mg,每天一次,持续8周;维持:15 mg,每日一次;轻度或中度肾损害患者无需调整剂量;不建议用于终末期肾病患者。  肝损害患者:  乌帕替尼不建议用于严重肝损害患者。  类风湿关节炎、银屑病性关节炎、特应性皮炎、强直性脊柱炎和非放射轴性脊柱关节炎:轻度或中度肝损害患者无需调整剂量。  溃疡性结肠炎:对于轻度至中度肝损害患者,推荐剂量为:诱导:30 mg,每天一次,持续8周;维持:15 mg,每日一次。  药物相互作用引起的剂量调整:  类风湿关节炎、银屑病性关节炎、特应性皮炎、强直性脊柱炎和非放射线轴性脊髓炎:接受强CYP3A4抑制剂的患者的推荐剂量为15 mg,每日一次。  溃疡性结肠炎:接受强CYP3A4抑制剂的溃疡性结炎患者的推荐剂量:诱导:每天30 mg,持续8周;维持:每天15 mg
查看详情

乌帕替尼不良反应包括,乌帕替尼(Upadacitinib)常见副作用包括上呼吸道感染、胃肠道症状(如恶心和腹泻)、血液问题(如贫血和白细胞减少)、肝脏酶升高、头痛、疲劳、高血压、肌肉痛和皮疹。使用此药还可能增加严重感染、血栓和某些类型癌症的风险。

乌帕替尼(Rinvoq)是一种用于治疗类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎和溃疡性结肠炎等疾病的药物。像所有药物一样,乌帕替尼也可能会引起一些不良反应。下面我们将对乌帕替尼的不良反应进行分析。

1. 乌帕替尼的常见不良反应

乌帕替尼可能引起的常见不良反应包括头痛、感染、恶心、呕吐、腹泻和高血压等。这些反应通常是轻度的,并在服药一段时间后会自行减轻或消失。

2. 乌帕替尼的严重不良反应

除了常见的不良反应外,乌帕替尼还可能引起一些严重的不良反应,如肝功能异常、血小板减少、淋巴细胞减少、感染性并发症和肺栓塞等。这些反应可能需要及时处理,并可能会导致治疗中断或终止。

3. 特定人群的注意事项

在特定人群中,如老年人、儿童、孕妇和哺乳期妇女,使用乌帕替尼需要更加谨慎。在这些人群中,乌帕替尼可能会引起更严重的不良反应或影响到胎儿或婴儿的健康。

4. 乌帕替尼的安全使用建议

为了最大限度地减少乌帕替尼的不良反应,患者在使用前应该仔细阅读药物说明书,并按照医生的指导正确使用。同时,定期进行健康监测,及时报告任何不良反应的出现,以便及时调整治疗方案。

乌帕替尼虽然是一种有效的治疗药物,但患者在使用时仍需注意可能出现的不良反应,以保证治疗效果的最大化,并确保自身的健康安全。