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放线菌素D(Dactinomycin)的性状是什么样的

发布时间:2025-02-09 08:17:11 阅读:863 来源:问药网
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放线菌素D Dactinomycin

放线菌素D Dactinomycin 生产厂家:德国Rentschler Biotechnologie GmbH 功能主治:用于治疗实体瘤患者 用法用量:肾母细胞瘤:作为多药联合化疗方案的一部分,推荐剂量为每3至6周静脉注射45 mcg / kg。横纹肌肉瘤:对于多药联合化疗方案,推荐剂量为15 mcg / kg静脉内盎司。尤文肉瘤:推荐剂量为1250 mcg / m 2静脉注射,每3周一次,共51周,作为多药联合化疗方案的一部分。转移性非精原细胞性睾丸癌:推荐剂量为每3周静脉注射1000 mcg / m 2,作为基于顺铂的多药物化疗方案的一部分。妊娠滋养细胞肿瘤:非转移性和低风险转移性疾病:推荐剂量为每天静脉注射12 mcg / kg,持续5天,作为单一药物。高危转移性疾病:作为多药联合化疗方案的一部分,推荐剂量为第1天和第2天静脉注射500 mcg,每2周一次,最长8周。局部相关和局部区域固体恶性肿瘤的区域输注:下肢或骨盆:推荐剂量为50mcg/kg,一次用美法仑。上肢:使用美法仑一次推荐剂量为35mcg/kg。
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放线菌素D(Dactinomycin)的性状是什么样的,放线菌素D(Dactinomycin)的性状主要表现为鲜红色结晶或橙红色结晶性粉末,无臭,具有引湿性,但遇光及热时稳定性较差。在溶解性方面,它几乎不溶于水(但在10℃水中可溶解),可溶于乙醇,难溶于乙醚。

放线菌素D(Dactinomycin)是一种强效的抗肿瘤药物,被广泛用于治疗多种恶性肿瘤,尤其是霍奇金病、神经母细胞瘤和淋巴瘤等恶性肿瘤。它通过干扰DNA复制和转录过程,抑制肿瘤细胞的生长和增殖,因而在临床上具有重要的治疗意义。

1. 放线菌素D的化学性质

放线菌素D属于抗生素类药物,具有复杂的化学结构。它由一系列氨基酸和含有糖苷键的环状分子组成,这种结构使得它具有强大的抗肿瘤活性。放线菌素D能够高度选择性地结合于DNA的鸟嘌呤位置,从而阻碍DNA的转录和复制,引发肿瘤细胞的凋亡。

2. 放线菌素D的药理作用

放线菌素D通过与DNA结合形成稳定的复合物,阻止了RNA聚合酶的活性,从而抑制了肿瘤细胞的RNA和蛋白质合成。这种特异性的作用机制使得放线菌素D在治疗癌症中表现出色,尤其对于一些难治性的肿瘤具有显著的疗效。

3. 放线菌素D的临床应用

放线菌素D主要用于治疗霍奇金病、神经母细胞瘤和淋巴瘤等恶性肿瘤。在临床实践中,它常作为化疗方案的一部分,特别是在多药联合治疗中发挥着重要的作用。尽管放线菌素D具有较强的抗肿瘤活性,但其副作用也相对明显,如骨髓抑制、恶心呕吐等,因此在使用过程中需要严密监测和有效管理。

4. 放线菌素D的研究和发展

随着肿瘤治疗领域的不断进展,放线菌素D的研究仍在进行中,旨在进一步优化其治疗效果和减少副作用。科研人员不断探索其在更广泛癌症类型中的应用潜力,同时也在寻找新的配伍方案以提高治疗效果。

放线菌素D作为一种经典的抗肿瘤药物,虽然在临床应用中面临挑战,但其独特的药理作用和抗肿瘤机制使其在治疗特定恶性肿瘤中仍然具有重要地位。随着科学技术的进步和治疗策略的不断完善,相信放线菌素D在未来仍将为肿瘤患者带来更多的希望与可能。