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安必松(Ambisome)国内上市时间

发布时间:2025-02-09 09:57:55 阅读:1416 来源:问药网
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安必素

安必素 生产厂家:迈兰(Mylan)制药有限公司 功能主治:一线抗真菌药物,治疗深部真菌感染有效率高 用法用量:用法用量  静脉用药:开始静脉滴注时先试以1~5mg或按体重一次0.02~0.1mg/kg给药,以后根据患者耐受情况每日或隔日增加5mg,当增至一次 0.6~0.7mg/kg时即可暂停增加剂量,此为一般治疗量。  成人最高一日剂量不超过1mg/kg,每日或隔1~2日给药1次,累积总量 1.5~3.0g,疗程1~3个月,也可长至6个月,视病情及疾病种类而定。  对敏感真菌感染宜采用较小剂量,即成人一次20~30mg,疗程仍宜长。  鞘内给药:首次0.05~0.1mg,以后渐增至每次0.5mg,最大量一次不超过1mg,每周给药2~3次,总量15mg左右。  鞘内给药时宜与小剂量地塞米松或琥珀酸氢化可的松同时给与,并需用脑脊液反复稀释药液,边稀释边缓慢注入以减少不良反应。  局部用药:气溶吸入时成人每次5~10mg,用灭菌注射用水溶解成0.2%~0.3%溶液应用;超声雾化吸入时本品浓度为0.01%~0.02%,每日吸入2~3次,每次吸入5~10ml;持续膀胱冲洗时每日以两性霉素B 5mg加入1000ml灭菌注射用水中,按每小时注入40ml速度进行冲洗,共用5~10日。  静脉滴注或鞘内给药时,均先以灭菌注射用水10ml配制本品50mg,或5ml配制25mg,然后用5%葡萄糖注射液稀释(不可用氯化钠注射液,因可产生沉淀),滴注液的药物浓度不超过10mg/100ml,避光缓慢静滴,每次滴注时间需6小时以上,稀释用葡萄糖注射液的pH值应在4.2以上。  鞘内注射时可取5mg/ml浓度的药液1ml,加5%葡萄糖注射液19ml稀释,使最终浓度成250μg/ml。  注射时取所需药液量以脑脊液5~30ml反复稀释,并缓慢注入。  鞘内注射液的药物浓度不可高于25mg/100ml,pH值应在4.2以上。
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安必松(Ambisome)国内上市时间,安必松(AmBisome)最先于1990年在欧洲上市,而后于1997年在美上市。目前在国内已经上市,于2023年2月20日安必素(注射用两性霉素B脂质体)在中国国家药监局(NMPA)获得批准上市,用于治疗侵袭性真菌病。

【简述】

安必松(Ambisome)是一种常用于治疗真菌感染的药物,它是一种含有抗真菌药物阿米低林(Amphotericin B)的脂质体制剂。安必松的独特配方能够提高阿米低林的溶解度和生物利用度,从而提供更好的疗效和降低毒副作用。近年来,安必松在国际市场上取得了广泛应用和认可。然而,对于国内患者而言,关心的问题是安必松何时能够在国内上市,为他们提供更好的治疗选择。

1. 安必松的概述

安必松是一种广谱抗真菌药物,主要用于治疗难治性真菌感染,例如治疗由念珠菌、曲霉菌等引起的血液感染、肺部感染以及其他内脏和浅表真菌感染。相比其他抗真菌药物,安必松具有更高的疗效和更低的毒副反应。

2. 国际市场上的应用情况

安必松在国际市场上已经被广泛应用并赢得了良好声誉。许多国家和地区,如美国、欧洲、日本等,已经批准了安必松的上市和使用,并将其纳入药物治疗指南。安必松的疗效和安全性得到了临床实践的验证,并受到医生和患者的信赖。

3. 安必松在国内的上市时间问题

目前,关于安必松在国内的上市时间尚未有准确的消息。由于药物的注册和上市流程需要经过一系列的审批和监管程序,这通常需要一定的时间。此外,不同国家和地区的药物审批要求和时间也存在差异。因此,我们需要耐心等待相关部门的最新消息,以了解安必松在国内上市的具体时间。

4. 值得期待的潜在好消息

尽管目前无法确定安必松在国内的上市时间,但仍然有一些值得期待的潜在好消息。随着国内医疗科技的不断发展和进步,越来越多的新药物被引进和研发,以满足患者的需要。安必松作为一种重要的抗真菌药物,有望获得国内的批准和上市,为真菌感染患者提供更好的治疗选择。

总结

尽管安必松在国内的上市时间尚未确定,但它作为一种治疗真菌感染的重要药物,在国际市场上已经得到了广泛应用和认可。相信随着国内药物审批和监管体系的完善,我们很快就能够在国内看到安必松的上市,并为患者提供更好的治疗效果。对于等待安必松上市的患者和医护人员来说,我们需要保持耐心,密切关注相关部门的最新消息,从而及时获取该药物的相关信息。