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左乙拉西坦仿制药效果好吗

发布时间:2025-02-10 11:58:03 阅读:1014 来源:问药网
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左乙拉西坦 Levetiracetam 开浦兰

左乙拉西坦 Levetiracetam 开浦兰 生产厂家:英国葛兰素史克(GSK Plc) 功能主治:用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗 用法用量:(1)给药途径 :口服。需以适量的水吞服,服用不受进食影响。  (2)给药方法和剂量 :成人(>18岁)和青少年(12-17岁)(体重≥ (greater than or equal to) 50 kg者) :起始治疗剂量为每次500 mg,每日2次。根据临床效果及耐受性,每日剂量可增加至每次1500 mg,每日2次。剂量的变化应每2-4周增加或减少500 mg/次,每日2次。  老年人 (≥ (greater than or equal to) 65岁) :根据肾功能状况,调整剂量 (详见下文有关肾功能受损病人描述)。  4-11岁的儿童和青少年(12-17岁)(体重≤ (smaller than or equal to) 50 kg者) :起始治疗剂量是10 mg/kg,每日2次。根据临床效果及耐受性,剂量可以增加至30 mg/kg,每日2次。 剂量变化应以每2周增加或减少10 mg/kg,每日2次。应尽量使用最低有效剂量。儿童和青少年体重≥ (greater than or equal to) 50 kg者,剂量和成人一致。  青少年和儿童推荐剂量:起始剂量10 mg/kg,每日2次,最大剂量30 mg/kg,每日2次。体重15 kg:起始剂量每次150 mg,每日2次,最大剂量每次450 mg,每日2次。体重20 kg:起始剂量每次200 mg,每日2次,最大剂量每次600 mg,每日2次。体重25 kg:起始剂量每次250 mg,每日2次,最大剂量每次750 mg,每日2次。体重50 kg或以上:起始剂量每次500 mg,每日2次,最大剂量每次1500 mg,每日2次。20 kg 以下的儿童,为精确调整剂量,起始治疗应使用口服溶液。  婴儿和小于4岁的儿童患者:目前尚无相关的充足的资料。肾功能受损的病人 :成人肾功能受损病人,根据肾功能状况,按表中不同肌酐清除率(CLcr) mL/min(测出血清肌酐值按下述计算方法)调整日剂量。CLcr=140-年龄(岁) x 体重(kg)/72 x 血清肌酐值(mg/dl)女性病人:上述计算值 x 0.85肾功能受损病人的剂量正常病人(肌酐清除率80 mL/min) :每次500-1500 mg,每日2次。轻度异常(肌酐清除率50-79 mL/min) :每次500-1000 mg,每日2次。中度异常(肌酐清除率30-49 mL/min) :每次250-750 mg,每日2次。严重异常(肌酐清除率<30 mL/min) :每次250-500 mg,每日2次。正在进行透析晚期肾病病人 :500-1000 mg ,每日1次。服用第1天推荐负荷剂量为左乙拉西坦750 mg。透析后,推荐给予250-500 mg附加剂量。儿童肾功能损害病人应根据肾功能状态调整剂量,因为左乙拉西坦的清除与肾功能有关。  肝病患者 :对于轻度和中度肝功能受损的病人,无需调整给药剂量。严重肝损的病人,根据肌酐清除率可能低估肾功能不全的程度,因此,如果病人的肌酐清除率小于70 mL/min,日剂量应减半。
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左乙拉西坦仿制药效果好吗,左乙拉西坦(Levetiracetam)是一种抗癫痫药物,通常用于控制癫痫发作,其疗效如下:1、通常用于治疗部分性癫痫发作以及全身性发作。它可能对各种类型的癫痫发作都具有一定的疗效;2、相对于一些其他抗癫痫药物,左乙拉西坦的耐受性一般较好。它通常被认为是一种不太可能引起药物相互作用的药物;相对于一些其他抗癫痫药物,左乙拉西坦的耐受性一般较好。它通常被认为是一种不太可能引起药物相互作用的药物。

左乙拉西坦是一种常用于治疗癫痫的药物,其仿制药在市场上也逐渐增多。很多患者和医生都关心一个问题,那就是左乙拉西坦仿制药的效果到底如何?下面我们将对此展开讨论。

左乙拉西坦仿制药的效果

1. 质量控制水平的差异

左乙拉西坦作为一种抗癫痫药物,精准的剂量和质量至关重要。在仿制药市场上,质量参差不齐的情况也时有发生。一些制药企业为了降低成本,可能会在生产过程中牺牲质量控制,这会直接影响到药物的疗效和安全性。

2. 生物利用度的影响

仿制药的生物利用度可能与原研药存在一定差异,这意味着患者在使用时可能会面临剂量调整和疗效方面的挑战。特别是对于长期依赖左乙拉西坦治疗的癫痫患者来说,药物的生物利用度对于治疗效果至关重要。

3. 不良反应的风险

与原研药相比,左乙拉西坦仿制药可能存在不同的配方及添加剂,这可能导致患者出现意想不到的不良反应。在选择药物时,医生和患者都应当密切关注不良反应的风险,以避免对患者造成不必要的伤害。

结论

综上所述,左乙拉西坦仿制药的效果受到多方面因素的影响,包括质量控制、生物利用度和不良反应风险等。在选择使用左乙拉西坦仿制药时,患者和医生需慎重考虑各种因素,并在专业指导下进行决策。同时,政府和监管部门也应加强对仿制药市场的监管,确保患者能够获得安全有效的药物治疗。在治疗癫痫的过程中,始终保持沟通与信任,才能达到更好的治疗效果。