艾曲波帕
生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司
功能主治:治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少
用法用量: 艾曲波帕用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小板减少。 艾曲波帕是首个获准治疗成人慢性ITP患者的口服非肽类血小板生成素受体激动剂,临床前和临床研究显示刺激本品可升高血小板的骨髓巨核细胞的增生和分化。其批准治疗ITP患者是一重要里程碑。 患者使用艾曲波帕有哪些注意事项? 1、艾曲波帕可能引起肝毒性。观察到血清中转氨酶水平和胆红素增加。 2、治疗开始前和治疗期间常规必须测定肝化学。肝功能受损患者给药时应小心谨慎。 3、艾曲波帕是促血小板生成素受体激动剂和TPO-受体激动剂增加骨髓内网状纤维沉积的发展或进展的风险。为骨髓纤维化征象监查外周血。中断可能导致比治疗前存在血小板减少。中断后每周监查全血细胞计数(CBC),血小板计数至少4周。 4、艾曲波帕剂量过量可能增高血小板计数至一个产生血栓形成/血栓栓塞并发症水平。 5、艾曲波帕可能增高血液病恶性病的风险,特别是在骨髓增生异常综合征患者。用艾曲波帕治疗调整剂量期时每周监查CBC,包括血小板计数和外周血涂片,然后确定每月稳定剂量。
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艾曲波帕是一种血小板生成素受体激动剂(TPO-RAs),通过与血小板生成素受体结合,刺激骨髓内的干细胞生成更多的血小板。它能够提高血小板的生成和成熟,从而增加患者体内的血小板数量。
服用艾曲波帕后,药物将被身体吸收并迅速进入血液循环系统。其生物利用度高,可以在体内经历快速的代谢和消除过程。药物的达峰时间一般在2-6小时内。
疗效方面,通常情况下,艾曲波帕的治疗效果并不是即刻显现的。患者通常需要在开始使用药物后的数周或数月内观察到改善的迹象。具体的治疗时间和疗效因人而异,取决于患者的病情和个体差异。
在治疗过程中,医生通常会进行定期的血小板计数和其他病情监测,以确定药物的疗效和剂量调整的需要。剂量的调整可能是根据患者的个别病情而定的。
艾曲波帕通常是长期使用的药物,患者需要持续按医嘱使用,直到达到理想的治疗效果或医生建议停药。在停药过程中,患者的血小板数量可能会再次下降,因此需要密切监测并采取适当措施。
当然,除了药物治疗外,患者还应注意其他的健康管理措施,如饮食调整、生活方式改变等。良好的生活习惯和充足的休息可以帮助患者提高身体健康状况,促进
艾曲波帕的疗效。
总之,
艾曲波帕作为一种治疗血小板减少症和再生障碍性贫血的药物,可以通过刺激干细胞生成更多的血小板来提高患者的血小板数量。然而,药物的治疗效果需要一定时间才能显现,通常需要数周或数月,并需要定期监测病情和调整剂量。患者在服用药物的同时,还应注意健康管理,采取适当的生活习惯和饮食调整,以提高疗效。