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莫赛妥莫单抗治疗急性髓性白血病的安全性

发布时间:2025-02-10 14:41:50 阅读:978 来源:问药网
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莫赛妥莫单抗 Moxetumomab pasudotox LUMOXITI

莫赛妥莫单抗 Moxetumomab pasudotox LUMOXITI 生产厂家:英国阿斯利康 功能主治:治疗患有复发性或难治性毛细胞白血病(HCL)的成年患者 用法用量:  1.推荐剂量  (1)推荐剂量为0.04 mg/kg,在每个28天周期的第1、3和5天进行30分钟的静脉输液  (2)保持治疗最多6个周期,或直到疾病进展,或出现不可接受的毒性  2.推荐的伴随治疗:  (1)水合:  ①在每次莫赛妥莫单抗输液前后2-4小时内,静脉注射1 L等渗溶液(如5%葡萄糖注射液,USP和0.45%或0.9%氯化钠注射液,USP);对50公斤以下的患者给予0.5L  ②建议所有患者在每个28天周期的第1天至第8天,每24小时最多补充3升口服液(如水、牛奶或果汁),以充分补充水分;对于50公斤以下的病人,建议每24小时最多2升  ③监测液体平衡和血清电解质,以避免液体过载和/或电解质异常  (2)血栓预防: 考虑在每个28天周期的第1天至第8天服用低剂量阿司匹林,并监测血栓形成的体征和症状  (3)术前用药法: 每次输注前30-90分钟预用药:  ①抗组胺药(如羟嗪或苯海拉明)  ②对乙酰氨基酚退烧药  ③一种组胺-2受体拮抗剂(例如,雷尼替丁、法莫替丁、或西咪替丁) 如果发生严重的输液相关反应,请中断用药并进行适当的医疗处理;在恢复输液前约30分钟,以及此后每次输液前给予口服或静脉注射皮质类固醇  (4)输注后用药:  ①在莫赛妥莫单抗输液后的24小时内,可考虑口服抗组胺药和退烧药  ②建议使用口服皮质类固醇(例如,4毫克地塞米松)以减少恶心和呕吐  ③保持足够的口服液体摄入量  3.剂量调整:  (1)毛细血管漏综合征:  毛细血管漏综合征等级建议调整  2级:有症状的暂停用药,直到不良反应恢复  3级:有严重症状的  4级:症状危及生命的 停药  根据美国国家癌症研究所不良事件通用术语标准(NCI CTCAE)第4.03版  (2)溶血性尿毒症综合征: 溶血性尿毒综合征患者停用该药,直到症状恢复,再考虑恢复用药  (3)肌酐升高: 根据患者体征,考虑增加剂量
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莫赛妥莫单抗治疗急性髓性白血病的安全性,莫赛妥莫单抗(Moxetumomab pasudotox)是一种抗白血病药物,主要用于治疗一种称为复发性或难治性B细胞前体淋巴母细胞白血病的罕见白血病类型,其疗效如下:1、在治疗期间,部分患者可能会达到完全缓解,这意味着在骨髓和外周血液中未检测到白血病细胞。这通常被认为是治疗成功的重要标志;2、对于一些患者,莫赛妥莫单抗可能会导致持续缓解,即在治疗结束后,白血病细胞仍然保持低水平或不可检测的状态;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

莫赛妥莫单抗(Moxetumomab pasudotox)是一种针对急性髓性白血病(AML)的新型靶向疗法,主要用于治疗具有CD22抗原表达的癌细胞。随着对免疫治疗的关注增加,莫赛妥莫单抗作为一种融合蛋白药物,逐渐进入临床应用的视野。本文将对莫赛妥莫单抗在治疗急性髓性白血病中的安全性进行探讨。

1. 莫赛妥莫单抗的作用机制

莫赛妥莫单抗是一种靶向治疗药物,其作用机制主要是通过结合癌细胞表面的CD22抗原,诱导细胞凋亡。通过特异性地靶向具有CD22表达的癌细胞,这种疗法可以有效减少对正常细胞的损害。此药物在治疗毛细胞白血病方面表现出了良好的疗效,但在应用于急性髓性白血病时,研究者们开始关注其安全性和潜在副作用。

2. 临床试验的安全性数据

针对莫赛妥莫单抗的临床试验中,研究人员对其安全性进行了详尽的评估。大多数患者在接受治疗后出现的副作用主要包括轻度至中度的发热、乏力和淋巴细胞减少等。尽管有少数患者经历了严重的免疫反应,但总体来看,莫赛妥莫单抗的安全性能被广泛接受,并显示出良好的耐受性。

3. 常见的副作用

在临床研究中,莫赛妥莫单抗的一些常见副作用包括皮疹、恶心、呕吐以及感染的风险增加。这些副作用虽然普遍存在,但在相应的临床监测与支持治疗下,患者大多能够很好地应对。相较于传统化疗,靶向治疗的副作用往往较轻且易于管理。

4. 总结与前景

总体来看,莫赛妥莫单抗在治疗急性髓性白血病时展示了良好的安全性,并且为特定群体提供了新的治疗选择。随着对其疗效和安全性的进一步研究,我们期待未来能够在更广泛的患者群体中确认其效用。对急性髓性白血病患者来说,莫赛妥莫单抗可能成为一种具有潜力的替代疗法,为患者带来更为丰富的治疗选择。