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奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)的成份、性状及规格

发布时间:2025-02-12 16:22:29 阅读:1091 来源:问药网
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奈玛特韦/利托那韦片

奈玛特韦/利托那韦片 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:新冠口服药,有效降低住院和病死风险 用法用量:用法用量  口服  本品可与食物同服,也可不与食物同服。  片剂需整片吞服,不得咀嚼、掰开或压碎。  本品为奈玛特韦片与利托那韦片的组合包装。  奈玛特韦必须与利托那韦同服,如不与利托那韦同服,奈玛特韦的血浆水平可能不足以达到所需的治疗效果。  推荐剂量  推荐剂量为奈玛特韦300 mg(150 mg×2片)联用利托那韦100 mg(100 mg×1片),每 12 小时一次口服给药,连续服用5天。  在 COVID-19 确诊以及出现症状后 5 天内尽快服用本品。  如果患者在开始本品治疗后因重症或危重 COVID-19 需要住院,也建议完成 5 天的治疗。  如果患者漏服一剂本品但未超过通常服药时间的8小时,则应尽快补服并按照正常的给药方案继续用药。  如果患者漏服且超过8小时,患者不应补服漏服的剂量,而应按照规定的时间服用下一剂量。  请勿为弥补漏服的剂量而服用双倍剂量。  特殊人群  肾损伤  轻度肾损伤患者(eGFR ≥ 60至<90 mL/min)无需调整剂量。  在中度肾损伤患者(eGFR ≥ 30 至<60 mL/min)中,应将本品的剂量减少至奈玛特韦/利托那韦150 mg/100 mg,每12小时一次,持续5天,以避免过度暴露。  重度肾损伤(eGFR<30 mL/min)患者不应使用本品,包括血液透析下的终末期肾病(ESRD)。  肝损伤  轻度(Child Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)肝损伤患者无需调整本品剂量。  重度肝损伤患者不应使用本品。
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奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)的成份、性状及规格,奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)主要成份为:奈玛特韦。化学名称:(1R,2S,5S)-N-((1S)-1-氰基-2-((3S)-2-氧代吡咯烷-3-基]乙基)-3-((2S)-3,3-二甲基-2-(2,2,2-三氟乙酰胺基)丁酰基)-6,6-二甲基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-甲酰胺。分子式:C23H32F3N5O4。分子量:499.54。

奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)是新冠肺炎治疗的一种新型口服药物,主要用于轻至中度新型冠状病毒肺炎患者的治疗。作为一种抗病毒药物,奈玛特韦通过抑制病毒的复制和传播,有望有效减轻患者的症状并缩短恢复时间。

1. 成份分析

奈玛特韦利托那韦主要由两种成分组成:奈玛特韦(Nirmatrelvir)和利托那韦(Ritonavir)。奈玛特韦是一种新型的蛋白酶抑制剂,能够有效针对新型冠状病毒的主要蛋白酶,从而阻止病毒在宿主细胞中的复制。而利托那韦虽然也是一种蛋白酶抑制剂,但在这里主要起到增强奈玛特韦药效的作用,能够提高其体内的浓度和抗病毒活性。

2. 性状

奈玛特韦利托那韦是一种口服固体制剂,其外观为白色至淡黄色的片剂。片剂的设计便于患者自行服用,使得治疗方案更为灵活和便捷。此外,该药物在常温下保存稳定,适合在家庭环境中储存和使用。

3. 规格

奈玛特韦利托那韦的规格有所不同,以适应患者的不同需要。一般情况下,常用的剂型为每片包含300毫克奈玛特韦与100毫克利托那韦。按照医生的处方,患者通常需要根据自身的疾病程度和身体状况,遵循一定的使用频率和剂量来服用该药物。

4. 适用人群

奈玛特韦利托那韦主要适用于轻至中度新型冠状病毒肺炎患者,特别是那些存在发展为重症风险的高危人群。根据临床试验的数据,该药物在早期使用时能显著降低患者入院或死亡的风险。需要强调的是,患者在使用该药物前必须咨询专业医生,以确保其适合自身需求并遵循相关医疗指导。

奈玛特韦利托那韦作为新冠肺炎的治疗选择,为患者带来了新的希望。通过合理的使用和科学的治疗,帮助人们更快地战胜这一全球性疫情。在对抗新冠病毒的道路上,继续关注最新的医学研究和治疗方案是至关重要的。