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波生坦中文说明书

发布时间:2023-08-21 10:09:08 阅读:49 来源:问药网
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波生坦

波生坦 生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司 功能主治:口服活性内皮素拮抗剂,治疗肺动脉高压 用法用量:用法用量  本品应由有治疗肺动脉高压丰富经验的医生决定是否开始本药治疗,并对治疗过程进行严格监测。  推荐剂量和剂量调整本品的初始剂量为一天2次、每次62.5mg,持续4周,随后增加至推荐的维持剂量125mg,一天2次。  高于一天2次、一次125mg的剂量不会带来足以抵消肝毒性风险增加的额外益处。  本品应在早、晚进食前或后服用。  转氨酶持续升高患者的剂量调整在治疗前必须检测肝脏转氨酶水平,并在治疗期间每月复查一次。  如果发现转氨酶水平升高,就必须改变监测和治疗。  下表为本品治疗过程中,转氨酶持续增高>3倍正常值上限患者剂量调整和推荐监测的总结。  如果肝脏转氨酶升高并伴有肝损害临床症状(如贫血、恶心、呕吐、发热、腹痛、黄疸、嗜睡和乏力、流感样症状(关节痛、肌痛、发热))或胆红素升高≥2倍正常值上限时,必须停药且不得重新应用本品。  ALT/AST水平>3且≤5×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证,则应减少每日剂量或者停药,并至少每2周监测一次转氨酶水平。  如果转氨酶恢复到用药前水平,可以酌情考虑继续或者重新用药。  ALT/AST水平>5且≤8×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证,应停药,并至少每2周监测一次转氨酶水平。  一旦转氨酶恢复到治疗前水平可考虑重新用药。  ALT/AST水平>8×ULN必须停药,且不得重新用药。  重新用药:仅当使用本品的潜在益处高于潜在风险,且转氨酶降至治疗前水平时,方可考虑重新用药。  重新用药时应从初始剂量开始,且必须在重新用药后3天内进行转氨酶检测,2周后再进行一次检测,随后根据上述建议进行监测。  治疗前有肝损伤患者的用药中度和重度肝脏损伤患者应禁用本品,轻度肝损伤患者不需调整剂量。  (见[禁忌]、[注意事项]、[药代动力学])。  低体重患者用药体重低于40kg且年龄大于12岁的患者推荐的初始剂量和维持剂量均为62.5mg,每天2次。  本品在12岁到18岁患者中应用的安全性和有效性数据有限。  与利托那韦联合使用服用利托那韦的患者联合使用本品:在接受利托那韦治疗至少10天的患者中,本品的起始剂量为62.5mg,根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。  服用本品的患者联合使用利托那韦:开始给予利托那韦前至少应停用本品36个小时。  使用利托那韦至少10天后,再恢复给予本品的剂量为62.5mg,根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。  漏服如果本品预定给药过程中出现了漏服,不得服用双倍剂量来弥补漏服的那次剂量。  患者应在规定的下次给药时间再服用本品。  治疗中止尚无肺动脉高压患者在推荐剂量下突然中止使用本品的经验。  但是为了避免同类疾病的其它治疗药物停药时出现临床情况突然恶化,应对患者进行密切监测,并考虑逐步减量(停药前的3~7天将剂量减至一半)。  在停药期间应加强病情监测。
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  波生坦的作用机制是通过抑制血管紧张素和内皮素受体,从而减少肺动脉的收缩和收窄。这项药物在降低肺动脉压力、改善症状和提高生活质量方面已经证明有效。
  使用波生坦需要在医生的指导下进行,根据医生的建议正确服用剂量。通常情况下,波生坦每天口服两次,每次取药物62.5毫克。在治疗初期,医生可能会根据病情调整剂量,最大剂量通常为125毫克/天。
波生坦  在服用波生坦期间,需要定期监测肝功能。这是因为波生坦可能会对肝脏产生一定的毒性作用。如果发现肝功能异常,医生可能会调整剂量或停止使用波生坦。另外,孕妇和哺乳期妇女需要在使用波生坦前咨询医生。
  在服用波生坦期间,患者应当避免同时服用其他肺动脉高压治疗药物,因为这样可能会增加波生坦的不良反应。服用波生坦期间,患者应避免饮酒和烟草,因为这些物质可能会加重心脏和循环系统的负担。
  在波生坦治疗过程中,患者需要注意一些可能出现的副作用。常见的副作用包括头痛、低血压、呕吐、水肿和乏力等。如果出现严重的副作用,如呼吸困难、心悸、黄疸等,应立即咨询医生。
  此外,患者在使用波生坦期间要能够正确储存和使用药物。波生坦应存放在阴凉干燥的地方,远离阳光直射。药物应放在儿童无法触及的地方。如果药物过期或不再使用,请咨询药剂师或医生正确处置。
  综上所述,波生坦是一种有效的肺动脉高压治疗药物。在使用波生坦期间,患者需要在医生的指导下正确使用药物,并定期监测肝功能。同时,患者应注意可能出现的副作用,并在必要时寻求医生的帮助。正确存储和处理波生坦也是非常重要的。通过正确的使用和管理,波生坦可以为肺动脉高压患者带来希望和改善生活质量的机会。