首页 > 用药指导 > 文章详情

维格列汀国内上市时间

发布时间:2025-02-13 09:42:39 阅读:1127 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

维格列汀 vildagliptin

维格列汀 vildagliptin 生产厂家:瑞士诺华制药 功能主治:适用于治疗2型糖尿病 用法用量:成人:当维格列汀与二甲双胍或噻唑烷二酮类药物合用时,维格列汀的每日推荐给药剂量为100 mg,早晚各给药一次,每次50 mg。当维格列汀与磺脲类药物合用时,维格列汀的推荐给药剂量为50mg,每日清晨给药一次。在此类患者人群中,维格列汀每日100mg给药方案的疗效并不优于维格列汀每日50 mg给药方案。不推荐使用100mg 以上的剂量。尚未确立维格列汀与二甲双胍、噻唑烷二酮类药物或与二甲双胍、磺脲类药物合用每日三次治疗方案的安全性和有效性。本品可以餐时服用,也可以非餐时服用。特殊人群:肾功能损伤的患者轻度((肌酐清除率≥50 mL/min)肾功能损伤患者在使用本品时无需调整给药剂量。中度或重度肾功能损伤患者或进行血液透析的终末期肾病(ESRD)患者,不推荐使用本品。肝功能损伤的患者肝功能损伤患者,包括开始给药前ALT或AST>正常值上限3倍的患者不能使用本品。老年人(≥65岁)老年患者无需调整给药剂量。 75岁或75岁以上的患者使用经验有限,所以应慎用本品。儿童患者(<18岁)因缺乏安全性和有效性数据,本品不推荐在儿童和青少年患者中使用。
查看详情

维格列汀国内上市时间,维格列汀(vildagliptin)欧洲上市时间:2007年9月26日;国内上市时间:2011年8月15日。

维格列汀(vildagliptin)是一种用于治疗2型糖尿病的口服药物,属于DPP-4抑制剂,通过提高体内胰岛素的分泌和降低胰高血糖素的分泌来帮助调节血糖水平。近年来,随着2型糖尿病患者的增加,维格列汀在国内的上市受到了广泛关注。

1. 维格列汀的研发背景

维格列汀由诺和诺德公司开发,最早于2005年在欧洲市场上市,随后在多个国家和地区获得批准。其主要作用是通过抑制一种名为二肽基肽酶-4(DPP-4)的酶,增加体内胰岛素的分泌,从而有效降低餐后血糖水平。这种独特的机制使其成为2型糖尿病治疗中的一种重要选择。

2. 国内上市时间

在中国,维格列汀于2010年获得了国家药品监督管理局的批准,并正式上市。这一时间标志着中国糖尿病患者在药物选择上的又一重要突破,给患者带来了新的治疗选择。

3. 维格列汀的适应症

维格列汀适用于单独或与其他口服降糖药联合使用,尤其是在饮食和运动不能充分控制血糖的2型糖尿病患者中. 其能够有效降低血糖水平,同时与其他药物的联合使用也表现出良好的耐受性。

4. 维格列汀的优势与前景

相较于传统降糖药,维格列汀具有较好的安全性和耐受性,最常见的副作用是低血糖的风险较低。此外,它还可方便地与其他降糖药物联合使用,大大拓宽了治疗方案的选择。未来,随着对糖尿病病理机制的进一步理解,维格列汀及其相关药物有望在更广泛的治疗场景中发挥更大作用,帮助更多患者控制病情。

维格列汀的上市为2型糖尿病患者提供了更多有效的治疗选择,并推动了国内糖尿病治疗的进步。随着医疗技术的发展和研究的深入,期待维格列汀在未来能为更多患者带来福音。