首页 > 用药指导 > 文章详情

富马酸替诺福韦二吡呋酯片耐药性

发布时间:2023-08-21 11:44:53 阅读:91 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

富马酸替诺福韦二吡呋酯片

富马酸替诺福韦二吡呋酯片 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:慢性乙肝成人和≥12岁的儿童患者,HIV-1的成人患者 用法用量:用法用量  1、成人和12岁及12岁以上儿患者(35kg取以上)推荐剂量  对HIV-L或慢性乙肝的治疗:剂量为每次300mg(一片)每日一次,口服,空腹或与合物同时服用。  对于慢性乙肝的治疗,最佳疗程尚未明确.体重小于35kg的慢性乙肝儿童患者中的安全性和行效尚未研究。  2、成人肾功能损害者使用剂量上的调整  在中至重度肾功能损害的受试者中给子富马酸替诺福韦二吡呋酯时,药物暴露显著增加。  对基线肌酐清除率<50mL/分钟的患者,应按照表格调整富马酸替诺福韦二吡呋酯的给药间期。  在中度到重度肾功能损害的患者中,尚未对这些给药间期调整建议的安全性和疗效进行临床评价,因此在这些患者中应当密切监测对治疗的临床反应和肾功能。  对轻度肾功能损害(肌酐清除幸50-80mL/分钟)的患者无需调整剂量.在这些患者中应定期监测计算出的肌酐清除率、血清磷、尿糖和尿蛋白。肌酐清除率(ml/min)血液透析患者推荐每300mg给药间隔时间≥5030-4910-29每24小时一次每48小时一次每72-96小时一次每7天一次或共透析12小时后  1、使用理想(偏瘦)体重计算。  2、一般每周一次(假定每周3次血液透析,每次大约持续4小时)。  富马酸替诺福韦二吡呋酯应当在完成透析后给药  3、在肌酐清除率< 10mL/分钟的非血液透析患者中,尚未对富马酸替诺福韦二吡呋酯的药代动力学进行评价,所以对这些患者没有给药建议。  4、、尚无肾功能损害儿童患者给药建议数据。
查看详情
  富马酸替诺福韦二吡呋酯片通过抑制病毒的复制和传播来发挥治疗作用。由于其良好的疗效和安全性,它已成为乙肝和艾滋病患者常用的首选药物之一。然而,一些研究表明,长期使用该药物可能会导致耐药性的产生。
  耐药性是指病原体对药物的敏感性降低,从而导致药物治疗效果减弱或失效。在乙肝和艾滋病患者中,富马酸替诺福韦二吡呋酯片的耐药性已被报道。耐药性主要由两种机制引起:内源性耐药性和外源性耐药性。
富马酸替诺福韦二吡呋酯片  内源性耐药性是指由患者自身基因突变引起的耐药性。研究表明,一些乙肝和艾滋病病毒株在长期使用富马酸替诺福韦二吡呋酯片后会出现基因突变,导致病毒复制和传播的抑制效果减弱。这种内源性耐药性虽然较少见,但对个体患者的治疗效果仍有一定影响。
  外源性耐药性是指由药物未正确使用或滥用引起的耐药性。富马酸替诺福韦二吡呋酯片需要严格遵循用药规范,否则可能导致药物浓度不足或过高,从而产生耐药性。例如,用药不规范、剂量不准确、长时间使用等都可能导致耐药性的产生。此外,一些患者在使用富马酸替诺福韦二吡呋酯片期间同时使用其他抗病毒药物,可能会增加耐药性的风险。
  为了减少耐药性的风险,正确的用药方法和良好的治疗监测至关重要。医生应根据患者的病情和个体差异选择合适的用药方案,并定期监测患者的病毒载量和肝功能。任何疑似耐药性的情况都应及时报告给医生,以便调整治疗方案。
  总之,富马酸替诺福韦二吡呋酯片的耐药性是一个重要的问题,但在正确用药和监测下,它仍然是一种有效的抗病毒药物。医生和患者应共同努力,合理使用这一药物,以最大限度地减少耐药性的产生,从而保障患者的治疗效果。