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瑞弗兰(艾曲泊帕)Eltrombopag仿制药价格

发布时间:2025-02-16 10:52:28 阅读:1415 来源:问药网
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艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量  年龄推荐剂量  12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月  6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月  2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。  不良反应  1、慢性丙型肝炎患者的肝功能失代偿  2、肝毒性  3、骨髓增生异常综合征死亡和进展为急性骨髓性白血病的风险增加  4、血栓性/血栓栓塞性并发症  5、白内障
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瑞弗兰(艾曲泊帕)Eltrombopag仿制药价格,瑞弗兰(Eltrombopag)的版本有:的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、瑞士诺华制药版本;3、印度natco版本;4、孟加拉碧康制药版本;5、孟加拉珠峰制药版本。价格是500元-1150元不等,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

瑞弗兰(艾曲泊帕)是一种治疗特发性或由疾病或疗法引起的血小板减少症的药物。该药物通过刺激骨髓中的血小板生长而增加血小板水平。近年来,一些制药公司推出了瑞弗兰(艾曲泊帕)的仿制药,这使得病患能够以更为经济的价格获得治疗药物。本文将探讨瑞弗兰(艾曲泊帕)仿制药的价格及对患者和医疗体系的影响。

1. 背景与概述

特发性血小板减少症是一种由于骨髓功能障碍而导致的疾病,其表现为血小板水平过低,易导致出血。艾曲泊帕(Eltrombopag)被批准用于治疗这一疾病,这一药物的问世为这些患者带来了新的希望。然而原研药价格昂贵,对很多患者而言难以承受,因此仿制药的出现有望改善这一局面。

2. 仿制药对价格的影响

随着瑞弗兰(艾曲泊帕)的专利期到期,越来越多的制药公司开始生产这种药物的仿制品。仿制药的问世通常使得原研药的价格大幅下降,因为市场上出现了更多的竞争者。这对患者来说是一件好事,因为他们可以以更为合理的价格获得所需的治疗药物。

3. 对患者和医疗体系的影响

瑞弗兰(艾曲泊帕)仿制药价格的下降对患者意味着经济上的减轻,使更多的人能够获得必要的治疗。此外,医疗保险机构和公共医疗系统也有望从中受益,因为更为经济的药物价格能够减少其负担。这有助于提高医疗资源的合理分配,使更多的患者受益。

4. 需要注意的问题

尽管瑞弗兰(艾曲泊帕)仿制药价格的下降带来了很多好处,但也需要注意一些问题。例如,对于仿制药的质量和安全性要进行严格监管,以确保患者使用的是有效和安全的药物。此外,研究与开发新药需要大量的资金和人力,因此需要平衡仿制药的价格与对创新的激励。

总的来说,瑞弗兰(艾曲泊帕)仿制药价格的下降对患者和医疗体系都有积极的影响。它为患者提供了更为经济的治疗选择,同时也有助于医疗资源的合理分配。在实现这些好处的同时,我们也需要注意相关的监管和经济激励问题,以确保医药领域的健康发展。