Omontys(peginesatide)
生产厂家:日本武田
功能主治:适用于成年正在透析患者中由于慢性肾病(CKD)贫血的治疗
用法用量: 1. 铁贮备和营养因子 评价 the铁status在所有患者治疗前和期间评价铁状态和维持铁充足。纠正或排除贫血的其它原因(如,维生素缺乏,代谢性或慢性炎症情况,出血,等) 开始OMONTYS前。 2. 慢性肾病患者 个体化给药和使用最低剂量的OMONTYS足以减少对RBC输注需求[见警告和注意事项(5.1)]。在对照试验中,当给予各种红细胞生成刺激药物(ESAs)达到目标血红蛋白水平大于11 g/dL,患者经受死亡,严重不良心血管反应,和卒中更大风险。未曾鉴定血红蛋白目标水平,红细胞生成-刺激药物剂量,或给药战略不增加这些风险的试验。医生和患者应权衡减少输血可能的获益和死亡和其它严重心血管不良事件风险的增加。 3. 初始治疗和开始剂量 当血红蛋白水平小于10 g/dL时开始OMONTYS治疗。. 对当前没有用一种红细胞生成-刺激药物治疗患者中对治疗贫血建议的开始剂量是0.04 mg/kg体重单次静脉或皮下注射每月1次给药。 4. 正在透析慢性肾病患者从重组人类促红细胞生成素[epoetin]α或阿法达贝泊汀转换至OMONTYS OMONTYS是每月给药1次,或皮下或静脉。 在既往患者接受重组人类促红细胞生成素[epoetin]α或阿法达贝泊汀,在重组人类促红细胞生成素[epoetin]α或阿法达贝泊汀每周剂量基础上估算在替代时对患者OMONTYS的每月开始剂量。保持给药途径(静脉或皮下注射). (1)对既往接受重组人类促红细胞生成素[epoetin]α患者,OMONTYS的首次剂量应在末次重组人类促红细胞生成素[epoetin]α剂量给药在一周后给予。 (2)对既往接受阿法达贝泊汀患者,OMONTYS的首次剂量应在下一次计划阿法达贝泊汀剂量时替代之。
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Omontys有哪些规格,Omontys(peginesatide)的包装规格:20mg/2ml。
Omontys(peginesatide)是一种用于治疗因慢性肾病引起的贫血的药物。它是一种长效的促红细胞生成素(EPO)模仿物,通过刺激骨髓中的红细胞生成,以提高患者的血红蛋白水平。本文将详细介绍Omontys的各种规格,以便更好地了解其使用情况和临床应用。
1. Omontys的药物形式
Omontys以注射剂的形式上市,通常为单剂量预填充注射器。这种设计方便患者在家中自我注射,减少了就医次数,同时确保剂量的准确性。
2. 含量规格
Omontys的含量规格主要有不同的剂量,以满足不同患者的需要。常见的剂量有0.5 mg、1 mg和1.5 mg等。医生会根据患者的体重和贫血严重程度来决定使用的剂量。
3. 用药频率
Omontys的设计使其具有长效的特点,通常建议患者每月注射一次。这不仅提高了患者的依从性,还降低了频繁就医带来的不便。
4. 保存条件
Omontys需要在2°C至8°C的环境下保存,避免受到高温和直接光照的影响。患者在使用前应检查药物的有效期和外观,确保其安全性和有效性。
Omontys作为一种创新的治疗选择,为慢性肾病引起的贫血患者带来了新的希望。了解其规格和使用方法能够帮助患者更好地管理自身的病情,同时为医生在临床治疗中提供参考。